通过将一种酶在有机介质中的两种催化活性结合在一起,即一种来自锌的D-氨基酰化酶(DA)的迈克尔加成/酰化活性,开发了一种简便的一锅合成含单糖嘧啶衍生物的路线。大肠杆菌。首先,研究了逐步方法。在此反应体系中,DA对迈克尔加成反应的活性高于酰化反应。嘧啶向丙烯酸乙烯基酯的酶促迈克尔加成反应进展非常迅速,嘧啶向丙烯酸乙烯基酯的迈克尔加成反应的初始反应速率为7.2–16.5 mM min -1。通过结合不同的对照实验证明了氨基酰基纤维素对迈克尔加成的催化特异性。然后,可以在一个锅中执行两个步骤,并构建了一个单一的氨酰酶催化的一锅生物转化。使用这种策略,有效地制备了一系列具有潜在生物学和药理应用的糖-嘧啶复合物。锌依赖性氨基酰基纤维素的这种高迈克尔加成活性以及结合了两种体外催化活性的新颖的单一氨基酰基酶催化的一锅合成,在扩大酶的应用范围和开发新的生物催化剂方面具有实际意义。