4-苯基-1-(1-苯基乙基)-1-氮杂-1,3-丁二烯 | 101876-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯基-1-(1-苯基乙基)-1-氮杂-1,3-丁二烯
• 英文名称: 4-phenyl-1-(1-phenylethyl)-1-aza-1,3-butadiene
• 英文别名: N-(3-phenylallylidene)-1-phenylethanamine；3-phenyl-N-(1-phenylethyl)prop-2-en-1-imine
• CAS: 101876-89-5
• 化学式: C₁₇H₁₇N
• 分子量: 235.329
• InChiKey: JGCKWLXPTFJZOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二茂锆 、 4-苯基-1-(1-苯基乙基)-1-氮杂-1,3-丁二烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1-Azadiene complexes of zirconocene

  摘要：

  1-氮烯复合物是通过锆茂丁烯与1-氮烯之间的配体交换，以及通过从烯丙胺进行C–H活化反应制备的；它们最恰当地被描述为1-锆烯-2-氮环戊-3-烯，且5个未取代的例子是流动的。

  DOI：

  10.1039/c39910001743
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-苯基-1-(1-苯基乙基)-1-氮杂-1,3-丁二烯
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和醛的甲硅烷基化还原胺化反应：合成β-甲硅烷基化仲胺的简便方法

  摘要：

  这里描述的是路易斯酸性硼烷催化剂介导的α，β-不饱和醛的还原胺化/氢化硅烷化级联。本反应系统提供了一种单罐合成路线，可通往其他先前催化无法达到的β-甲硅烷基化仲胺。对亚胺的甲硅烷基化还原进行的比较1 H NMR研究表明，伯胺反应物的空间体积极大地影响了催化效率和区域选择性。该策略适用于广泛的底物，并适用于一锅克级合成。此外，还发现非对映选择性地引入β-甲硅烷基是可行的（dr高达71:29）。

  DOI：

  10.1002/chem.201800958

文献信息

• Rhodium(I)-mono- und -diazadienkomplexe, synthese, spektroskopische charakterisierung, oxidative additionsreaktionen und einsatz in der homogenen katalyse zur hydrosilylierung
  作者：Monika Brockmann、Heindirk tom Dieck、Jürgen Klaus

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80012-2

  日期：1986.2
• Danks, Timothy; Thomas, Susan E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I
  作者：Danks, Timothy、Thomas, Susan E.

  DOI：——

  日期：——