1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)uracil | 3180-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)uracil
• 英文别名: 1-<2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl>-uracil；1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyl)uracil；[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 3180-73-2
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₁₁
• 分子量: 442.379
• InChiKey: UALIWFYMJMVXDB-USACIQFYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-155 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)uracil 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(β-D-glucopyranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  嘧啶和环糊精在rmn-13c上的合成和合成六吡喃类化合物的配体：anthelmycine的应用

  摘要：

  恢复新合成的N -1核苷嘧啶类残基和过乙酰基β-d-己基吡喃型嘧啶。Leurs的特征生理学研究对象是13核糖核酸分析构象，它是一种由核苷取代的高级解决方案。新型抗肿瘤药，由3-β-d-吡喃葡萄糖基尿嘧啶核糖核酸酶和抗构象抗癌药蒽醌溶液的构象组成。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80522-4
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium acetate 作用下， 生成 1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  RESEARCHES ON PYRIMIDINES. CXVII. A METHOD FOR THE SYNTHESIS OF NUCLEOSIDES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01374a045

文献信息

• NIS/TMSOTf-Promoted Glycosidation of Glycosyl <i>ortho</i>-Hexynylbenzoates for Versatile Synthesis of <i>O</i>-Glycosides and Nucleosides
  作者：Rongkun Liu、Qingting Hua、Qixin Lou、Jiazhe Wang、Xiaona Li、Zhi Ma、You Yang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00151

  日期：2021.3.19

  approach with glycosyl ortho-hexynylbenzoates as donors for the highly efficient synthesis of O-glycosides and nucleosides. The glycosidation approach highlights the merits of mild reaction conditions, cheap promoters, extremely wide substrate scope, and good to excellent yields. Notably, the glycosidation approach performs very well in the construction of a series of challenging O- and N-glycosidic

  糖苷化在介导多种生物学过程的O-糖苷和核苷的合成中起着关键作用。然而，就糖苷化产率，温和的反应条件，容易获得的糖基供体和廉价的启动子而言，用于合成O-糖苷和核苷的有效糖苷化方法仍然具有挑战性。在这里，我们报告了一种多功能的N-碘琥珀酰亚胺/三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯（NIS / TMSOTf）促进的糖苷化方法，其中糖基邻-己炔基苯甲酸酯为高效合成O的供体-糖苷和核苷。糖苷化方法强调了温和反应条件，廉价的启动子，极其广泛的底物范围以及良好至优异的收率的优点。值得注意的是，糖苷化方法在一系列具有挑战性的O-和N-糖苷键的构建中表现非常出色。然后通过一锅策略和逐步策略将糖苷化方法应用于寡糖的有效合成。在分离和表征离去基团的离去物种的基础上，提出了一个合理的机理，即NIS / TMSOTf促进了糖基邻己基苯甲酸酯的糖基化。
• Effective Synthesis of Nucleosides Utilizing O-Acetyl-Glycosyl Chlorides as Glycosyl Donors in the Absence of Catalyst: Mechanism Revision and Application to Silyl-Hilbert-Johnson Reaction
  作者：Chengyuan Liang、Weihui Ju、Shunjun Ding、Han Sun、Gennian Mao

  DOI：10.3390/molecules22010084

  日期：——

  An effective synthesis of nucleosides using glycosyl chlorides as glycosyl donors in the absence of Lewis acid has been developed. Glycosyl chlorides have been shown to be pivotal intermediates in the classical silyl-Hilbert-Johnson reaction. A possible mechanism that differs from the currently accepted mechanism advanced by Vorbrueggen has been proposed and verified by experiments. In practice, this

  已经开发了在不存在路易斯酸的情况下使用糖基氯化物作为糖基供体的有效的核苷合成方法。糖基氯已被证明是经典的甲硅烷基-希尔伯特-约翰逊反应中的关键中间体。已经提出了一种可能的机制，该机制与Vorbrueggen提出的当前接受的机制不同，并通过实验进行了验证。实际上，这种无催化剂的方法可轻松轻松地获得卡培他滨。
• A general method for N-glycosylation of nucleobases promoted by (p-Tol)₂SO/Tf₂O with thioglycoside as donor
  作者：Guang-jian Liu、Xiao-tai Zhang、Guo-wen Xing

  DOI：10.1039/c5cc03617h

  日期：——

  35 nucleosides were synthesized by coupling thioglycosides with pyrimidines and purines under the preactivation of (p-Tol)₂SO/Tf₂O in high yields and with β-stereoselectivities.

  35个核苷酸通过在高产率和β-立体选择性下，在（p-Tol）2SO/Tf2O的预活化下，将硫代糖苷与嘧啶和嘌呤偶联合成。
• An Efficient Approach to the Synthesis of Nucleosides: Gold(I)-Catalyzed N-Glycosylation of Pyrimidines and Purines with Glycosyl ortho-Alkynyl Benzoates
  作者：Qingju Zhang、Jiansong Sun、Yugen Zhu、Fuyi Zhang、Biao Yu

  DOI：10.1002/anie.201100514

  日期：2011.5.16

  Persuaded with gold: The title reaction in the presence of [Ph3PAuNTf2] (Tf=trifluoromethanesulfonyl) led conveniently to the corresponding nucleosides with excellent regioselectivity (see scheme). Even purine derivatives underwent this transformation owing to the mild conditions, which enabled the use of protecting groups that would not usually be compatible with N‐glycosylation conditions.

  用金说服：在[Ph 3 PAuNTf 2 ]（Tf =三氟甲磺酰基）存在下的标题反应可方便地产生具有良好区域选择性的相应核苷（参见方案）。由于条件温和，即使是嘌呤衍生物也经历了这种转变，这使得能够使用通常与N-糖基化条件不相容的保护基。
• A New Potent Inhibitor of Glycogen Phosphorylase Reveals the Basicity of the Catalytic Site
  作者：Michael Mamais、Alessandra Degli Esposti、Virginia Kouloumoundra、Thomas Gustavsson、Filippo Monti、Alessandro Venturini、Evangelia D. Chrysina、Dimitra Markovitsi、Thanasis Gimisis

  DOI：10.1002/chem.201701591

  日期：2017.7.3

  The design and synthesis of a glucose‐based acridone derivative (GLAC), a potent inhibitor of glycogen phosphorylase (GP) are described. GLAC is the first inhibitor of glycogen phosphorylase, the electronic absorption properties of which are clearly distinguishable from those of the enzyme. This allows probing subtle interactions in the catalytic site. The GLAC absorption spectra, associated with X‐ray

  描述了基于葡萄糖的a啶酮衍生物（GLAC）（一种糖原磷酸化酶（GP）的有效抑制剂）的设计和合成。GLAC是糖原磷酸化酶的第一种抑制剂，其电子吸收特性与该酶的电子吸收特性明显不同。这允许探测催化部位中的细微相互作用。GLAC吸收光谱与X射线晶体学和量子化学计算有关，表明GP的催化部位的一部分表现为GLAC以双阴离子形式存在的高度碱性环境。这是通过水桥式氢键与特定催化位点残基的相互作用来解释的。