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N-(3-morpholino-propyl)-lactamide | 92846-86-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-morpholino-propyl)-lactamide
英文别名
N-(3-morpholino-propyl)-lactamide;N-(3-Morpholino-propyl)-lactamid;2-hydroxypropionic acid 4-(3-aminopropyl)morpholide
N-(3-morpholino-propyl)-lactamide化学式
CAS
92846-86-1
化学式
C10H20N2O3
mdl
——
分子量
216.28
InChiKey
CXEIKXYJNHOADB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.79
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-氨丙基)吗啉3,6-二甲基-1,4-二氧杂环己烷-2,5-二酮 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 96.0h, 以95%的产率得到N-(3-morpholino-propyl)-lactamide
    参考文献:
    名称:
    FORUMLATIONS
    摘要:
    这项发明涉及使用式(I)的乳酰胺化合物:CH3CH(OH)C(═O)NR1R2,其中R1和R2分别独立地是氢;或C1-6烷基,C2-6烯基或C3-6环烷基,每种基团可选择地被最多三个取代基取代,这些取代基独立地选自苯基、羟基、C1-5烷氧基、吗啉基和NR3R4,其中R3和R4分别独立地是C1-3烷基;或苯基可选择地被最多三个取代基取代,这些取代基独立地选自C1-3烷基;或R1和R2与它们连接的氮原子一起形成吗啉基、吡咯啉基、哌啶基或氮杂环庚基环,每种环可选择地被最多三个取代基取代,这些取代基独立地选自C1-3烷基,在配方中减少与其他配方成分相关的毒性;使用某些乳酰胺化合物作为溶剂,特别是在配方中,尤其是在农药配方和环保配方中;新型乳酰胺化合物;以及制备乳酰胺化合物的方法。
    公开号:
    US20090227453A1
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