6-(3,4-dimethoxyphenyl)hex-1-yn-3-ol | 160360-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(3,4-dimethoxyphenyl)hex-1-yn-3-ol
• CAS: 160360-46-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: ZTRNAHRULBDHMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,4-dimethoxyphenyl)hex-1-yn-3-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到6-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-hex-1-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  The enantiospecific Nicholas reaction

  摘要：

  The enantiospecific Nicholas reaction, i.e. cobalt-promoted Friedel-Crafts reaction leading from chiral reactant to chiral product, was demonstrated for the first time.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78489-9
• 作为产物：
  描述：

  4-溴黎芦醚 在 palladium on activated charcoal bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 6-(3,4-dimethoxyphenyl)hex-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  The enantiospecific Nicholas reaction

  摘要：

  The enantiospecific Nicholas reaction, i.e. cobalt-promoted Friedel-Crafts reaction leading from chiral reactant to chiral product, was demonstrated for the first time.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78489-9

文献信息

• The enantiospecific Nicholas reaction
  作者：Alexander V. Muehldorf、Angel Guzman-Perez、Arthur F. Kluge

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78489-9

  日期：1994.11

  The enantiospecific Nicholas reaction, i.e. cobalt-promoted Friedel-Crafts reaction leading from chiral reactant to chiral product, was demonstrated for the first time.