(Z)-1-(prop-1-en-1-yl)cyclohexan-1-ol | 102979-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-1-(prop-1-en-1-yl)cyclohexan-1-ol
• 英文别名: 1-(cis-Propenyl)-cyclohexanol；1-[(Z)-prop-1-enyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 102979-38-4
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: GZNNZZDBIAGVDE-KXFIGUGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(prop-1-en-1-yl)cyclohexan-1-ol 、 chloroamine-T 在 苯硅烷 、 四丁基氟化铵 、 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(1-(1-hydroxycyclohexyl)propan-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  羟基定向叠氮和氮丙啶氢化硅烷化反应合成1,3-氨基醇

  摘要：

  我们描述了一种由N-甲苯磺酰基1,3-氨基醇组成的方法，该方法由非环状烯丙基醇的非对映选择性叠氮化反应和前所未有的α-羟基氮丙啶区域选择性氢化硅烷化组成。该产品最多包含三个连续的立体中心。计算研究概述了叠氮化机制的关键方面，该方面与预期的不同且更加复杂。

  DOI：

  10.1002/anie.201808034
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 甲醇 、 Lindlar's catalyst 、 乙醚 作用下， 生成 (Z)-1-(prop-1-en-1-yl)cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  某些叔炔醇的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19572900206

文献信息

• L. , LARSON G.; TORRES E.; MORALES C. B.; MCGARVEY G. J., ORGANOMETALLICS, 5,(1986) N 11, 2274-2283
  作者：L. , LARSON G.、 TORRES E.、 MORALES C. B.、 MCGARVEY G. J.

  DOI：——

  日期：——