(3-Isatin)-4-(2-adamantyl)thiosemicarbazon | 92882-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3-Isatin)-4-(2-adamantyl)thiosemicarbazon
• 英文别名: 1-(2-adamantyl)-3-[(2-oxoindol-3-yl)amino]thiourea
• CAS: 92882-05-8
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄OS
• 分子量: 354.476
• InChiKey: JTKOHQHAQOCCRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  65.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基金刚烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (3-Isatin)-4-(2-adamantyl)thiosemicarbazon
  参考文献：
  名称：

  4-（2-金刚烷基）缩氨基硫脲

  摘要：

  4-(2-金刚烷基)缩氨基硫脲(1)与羰基化合物2a-d反应生成4-(2-金刚烷基)缩氨基硫脲3a-d。起始组分 1 可从 2-氨基金刚烷 (4) 经由 (2- 金刚烷基) 异硫氰酸酯 (5) 获得。化合物 5 和结构类型 3 的代表能够发挥抗病毒、抗真菌和解热作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170907

文献信息

• KREUTZBERGER, A.;SCHROEDERS, H. -H.;STRATMANN, J., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 9, 767-771
  作者：KREUTZBERGER, A.、SCHROEDERS, H. -H.、STRATMANN, J.

  DOI：——

  日期：——
• 4-(2-Adamantyl)thiosemicarbazone
  作者：Alfred Kreutzberger、Hans-Helmut Schröders、Jörg Stratmann

  DOI：10.1002/ardp.19843170907

  日期：——

  Aus der Umsetzung von 4‐(2‐Adamantyl)thiosemicarbazid (1) mit den Carbonylverbindungen 2a‐d gehen die 4‐(2‐Adamantyl)thiosemicarbazone 3a‐d hervor. Die Startkomponente 1 ist aus 2‐Aminoadamantan (4) über das (2‐Adamantyl)‐isothiocyanat (5) zugänglich. Verbindung 5 und Vertreter des Strukturtyps 3 vermögen antivirale, antimykotische und antipyretische Wirkung auszuüben.

  4-(2-金刚烷基)缩氨基硫脲(1)与羰基化合物2a-d反应生成4-(2-金刚烷基)缩氨基硫脲3a-d。起始组分 1 可从 2-氨基金刚烷 (4) 经由 (2- 金刚烷基) 异硫氰酸酯 (5) 获得。化合物 5 和结构类型 3 的代表能够发挥抗病毒、抗真菌和解热作用。