(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-(4-iodo-benzyl)carbamic acid tert-butyl ester | 868961-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-(4-iodo-benzyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: [2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]ethyl][(4-iodophenyl)methyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[(4-iodophenyl)methyl]-N-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]carbamate
• CAS: 868961-83-5
• 化学式: C₁₉H₂₉IN₂O₄
• 分子量: 476.355
• InChiKey: SIBPAZTUAXKAPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.2±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-(4-iodo-benzyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 copper(l) iodide 、 二乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 N-(4-(17α-ethynylestradiolyl)-benzyl)ethylenediamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of estrogenic carriers for cytotoxic Pt(ii) fragments: biological activity of the resulting complexes

  摘要：

  本文描述了顺式二氯[N-(4-(17α-乙炔雌二醇)-苄基-乙二胺]铂(II)和顺式二氨基[2-(4-(17α-乙炔雌二醇)-苯甲酰氨基)-丙二酸]铂(II)的合成及其光谱表征。这些配合物的合成基于经典和非常规的Sonogashira偶联反应，通过多步骤过程，产率良好。这些化合物保留了可接受的相对结合亲和力(RBA)，对雌激素受体的α形式具有亲和性。对乳腺癌细胞系的联合处理，即激素敏感的MCF-7细胞系和激素不敏感的MDA-MB-231细胞系，表明这些化合物保持了激动活性，因此通过受体系统输送细胞毒性部分的优势被整个分子中雌激素组分的增殖效应所抵消，特别是在低浓度下。

  DOI：

  10.1039/b507716h
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-(4-iodo-benzyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 12-EPI-PLEUROMUTILINS
  [FR] 12-ÉPI-PLEUROMUTILINES

  摘要：

  公开号：

  WO2015110481A8