<4'-2H1>-3,5'-O-dibenzylpyridoxal | 133008-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: <4'-2H1>-3,5'-O-dibenzylpyridoxal
• 英文别名: deuterio-[2-methyl-3-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)pyridin-4-yl]methanone
• CAS: 133008-56-7
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₃
• 分子量: 348.406
• InChiKey: AUJDSECPDGJTAB-YSOHJTORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  48.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4'-2H1>-3,5'-O-dibenzylpyridoxal 在 B-isopinocampheyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4'S)-<4'-2H1>-3,5'-O-dibenzylpyridox-4'-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Chemical synthesis of stereospecifically labeled pyridoxamine 5'-phosphate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00008a071
• 作为产物：
  描述：

  2,2,8-三甲基-4H-1,3-二恶英并[4,5-c]吡啶-5-甲醇 在 potassium permanganate 、 甲酸 、 lithium aluminium deuteride 、 3 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 sodium phosphate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.83h， 生成 <4'-2H1>-3,5'-O-dibenzylpyridoxal
  参考文献：
  名称：

  Chemical synthesis of stereospecifically labeled pyridoxamine 5'-phosphate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00008a071

文献信息

• YANG, DING-YAH;SHIH, YOUNAN;LIU, HUNG VEN, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 2940-2946
  作者：YANG, DING-YAH、SHIH, YOUNAN、LIU, HUNG VEN

  DOI：——

  日期：——