5-bromo-8-methoxy-4-methyl-7-(2-oxopropoxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 676562-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-bromo-8-methoxy-4-methyl-7-(2-oxopropoxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 676562-93-9
• 化学式: C₁₅H₁₇BrO₄
• 分子量: 341.202
• InChiKey: RHJSIPBOUBGLPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-8-methoxy-4-methyl-7-(2-oxopropoxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[(4-Bromo-1-methoxy-5-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy]propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  不同氧化阶段的五个 Cacalol 家族、来自 Cacalia 和 Senecio Species 的改性呋喃埃雷姆倍半萜的全合成

  摘要：

  最近对改性呋喃埃勒姆莫林倍半萜 cacalol (1) 的抗高血糖和抗菌活性的发现促使我们首次实现了五种 cacalol fa 的全合成。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.136
• 作为产物：
  描述：

  4-溴黎芦醚 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 三溴化硼 、 lithium carbonate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 三氟乙酸 、 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 136.0h， 生成 5-bromo-8-methoxy-4-methyl-7-(2-oxopropoxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  不同氧化阶段的五个 Cacalol 家族、来自 Cacalia 和 Senecio Species 的改性呋喃埃雷姆倍半萜的全合成

  摘要：

  最近对改性呋喃埃勒姆莫林倍半萜 cacalol (1) 的抗高血糖和抗菌活性的发现促使我们首次实现了五种 cacalol fa 的全合成。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.136