3-(2-amino-5-chlorophenyl)pyridine | 695185-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-amino-5-chlorophenyl)pyridine
• 英文别名: 4-Chloro-2-pyridin-3-ylaniline
• CAS: 695185-48-9
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂
• 分子量: 204.659
• InChiKey: TYTJNTCOOGVBJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-amino-5-chlorophenyl)pyridine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-methyl-3-(2-azido-5-chlorophenyl)pyridinium triflate
  参考文献：
  名称：

  RhII2催化芳基叠氮化物合成α-、β-或δ-咔啉

  摘要：

  接近所有异构体：使用羧酸铑 (II) 催化剂可从邻位取代芳基叠氮化物中轻松获得一系列 α-、β- 和 δ-咔啉鎓离子（参见方案）。咔啉离子很容易被还原以提供色氨酸或去质子化以获取吡啶并吲哚。这种 [Rh II 2 ]-催化的 C  H 键胺化用于合成 (±)-horsfiline 和新隐碱。esp=α,α,α',α'-四甲基-1,3-苯二丙酸酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201201788
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯胺 、 二乙基(3-吡啶基)-硼烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到3-(2-amino-5-chlorophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES QUINOLINIQUES

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和n如定义所述，并且涉及所述化合物的药用可接受的盐。式I的化合物在激活5HT7受体方面具有活性，并且可用于治疗例如可以通过调节昼夜节律来治疗的疾病。

  公开号：

  WO2004043929A1

文献信息

• Novel heteroaryl-substituted arylaminopyridine derivatives as MEK inhibitors
  申请人：Goutopoulos Andreas

  公开号：US20070287737A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The invention provides novel heteroaryl-substituted arylaminopyridine derivative MEK inhibitors of Formula (Ia) Such compounds are MEK inhibitors that are useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation. Also disclosed is the treatment of a hyperproliferative disease in mammals, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  该发明提供了新型杂环取代的芳胺基吡啶衍生物MEK抑制剂，其化学式为(Ia)。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症。还披露了在哺乳动物中治疗高增殖性疾病的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• NOVEL HETEROARYL-SUBSTITUTED ARYLAMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Laboratoires Serono SA

  公开号：EP2013180A1

  公开（公告）日：2009-01-14
• US8076486B2
  申请人：——

  公开号：US8076486B2

  公开（公告）日：2011-12-13
• [EN] NOVEL HETEROARYL-SUBSTITUTED ARYLAMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ARYLAMINOPYRIDINE SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROARYLE, EN TANT QU'INHIBITEURS DE MEK
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2007123936A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  [EN] The invention provides novel heteroaryl-substituted arylaminopyridine derivative MEK inhibitors of Formula (Ia) Formula (Ia) Such compounds are MEK inhibitors that are useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation. Also disclosed is the treatment of a hyperproliferative disease in mammals, and pharmaceutical compositions containing such compounds.
  [FR] L'invention concerne des inhibiteurs de MEK contenant des dérivés d'arylaminopyridine substitués par un hétéroaryle de formule (1a). Ces composés sont des inhibiteurs de MEK utilisés pour traiter des maladies hyperprolifératives, comme le cancer et des inflammations. Cette invention a aussi pour objet le traitement d'une maladie hyperproliférative chez des mammifères, ainsi que des compositions contenant ces composés.
• [EN] 2-AMINOQUINAZOLINONE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 2-AMINOQUINAZOLINONE<br/>[JA] ２－アミノキナゾリノン誘導体
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO LTD

  公开号：WO2021039968A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  ２－アミノキナゾリノン誘導体を提供すること。式（１）［式中、Ｘ１は、ＣＲ１又はＮを表し、Ｘ２は、ＣＲ２又はＮを表し、Ｘ３は、ＣＲ３又はＮを表し、Ｙは、置換されていてもよいＣ６－１０アリール又は置換されていてもよい６～１０員のヘテロアリールを表し、Ｚは、置換されていてもよいＣ６－１０アリールを表し、ＲＡは、水素原子、ハロゲン、シアノ、置換されていてもよいＣ１－６アルキルスルホニル、置換されていてもよいＣ１－６アルキル、又は置換されていてもよいＣ１－６アルコキシを表し、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン、置換されていてもよいＣ１－６アルキル、又は置換されていてもよいＣ１－６アルコキシを表す］で表される、化合物又はその製薬学的に許容される塩。