4-methyl-N-(3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propyl)benzenesulfonamide | 1227797-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1227797-23-0
• 化学式: C₁₇H₁₈F₃NO₂S
• 分子量: 357.397
• InChiKey: PPBBJILPWCSAIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-(3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以94.118%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  分子氢对炔烃的钴催化（Z）选择性半氢化反应

  摘要：

  使用可商购的廉价钴前体开发了使用分子H2的钴催化炔烃的高度（Z）选择性半氢化反应。以中等至极好的选择性获得了各种（Z）烯烃。

  DOI：

  10.1039/c7cc01228d

文献信息

• Regioselective Rhodium(I)-Catalyzed Hydroarylation of Protected Allylic Amines with Arylboronic Acids
  作者：Gavin Chit Tsui、Frederic Menard、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ol100974f

  日期：2010.6.4

  A novel regioselective rhodium(I)-catalyzed hydroarylation of unactivated alkenes with arylboronic acids is described. The catalytic system employs [Rh(COD)OH]2 and BINAP to effect the addition of various arylboronic acids to protected allylic amines. The regioselectivity was found to be highly dependent on the protecting group, favoring the linear addition product with up to 92% yield and >20:1 regioselectivity

  描述了一种新型的区域选择性铑（I）催化的未活化烯烃与芳基硼酸的氢芳基化反应。该催化体系使用[Rh（COD）OH] 2和BINAP来实现将各种芳基硼酸添加到受保护的烯丙基胺中。发现区域选择性高度依赖于保护基，有利于线性加成产物，具有高达92％的产率和> 20：1的区域选择性。