4-(3-chloro-2-(2-hydroxyphenyl)-4-oxoazetidin-1-yl)benzenesulfonamide | 133093-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-(3-chloro-2-(2-hydroxyphenyl)-4-oxoazetidin-1-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[3-chloro-2-(2-hydroxyphenyl)-4-oxoazetidin-1-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 133093-31-9
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₄S
• 分子量: 352.798
• InChiKey: VVLULPGJVGXADZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  100.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(2-hydroxybenzylidene)amino]benzenesulfonamide 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 以48%的产率得到4-(3-chloro-2-(2-hydroxyphenyl)-4-oxoazetidin-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  磺胺类某些杂环衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  考虑到碳酸酐酶抑制剂和杂环化合物的潜在的抗菌潜力，合成了一些磺酰胺（2a-e）的杂环衍生物。磺胺的重氮化反应，然后用乙酰乙酸乙酯取代，进一步缩合，得到化合物2a-c。磺胺与水杨醛的席夫碱与巯基乙酸和氯乙酰氯的反应生成化合物2d-e。研究了金黄色葡萄球菌，粪肠球菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌对标题化合物（300 mg / disc）的敏感性，并将其与呋喃妥因（300 mg / disc）和环丙沙星（25 mg / disc）的敏感性进行了比较。标题化合物显示出良好的抗微生物活性。关键词：碳酸酐酶，磺胺，杂环化合物，抗菌活性公牛。化学 Soc。埃塞俄比亚。2012，26（3），455-460。DOI：http：//dx.doi.org/10.4314/bcse.v26i3.15

  DOI：

  10.4314/bcse.v26i3.15

文献信息

• CHAUHAN, NATUBHAI A., J. INST. CHEM. (INDIA), 62,(1990) N, C. 71-72
  作者：CHAUHAN, NATUBHAI A.

  DOI：——

  日期：——