4-苯基-2-丙基-嘧啶 | 91806-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-苯基-2-丙基-嘧啶
• 英文名称: 4-phenyl-2-propyl-pyrimidine
• 英文别名: 2-Propyl-4-phenyl-pyrimidin；4-Phenyl-2-propylpyrimidine
• CAS: 91806-19-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: OANOPYCINAOPJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-苯基-2-丙基-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Traceless solid phase synthesis of 2-substituted pyrimidines using an ‘off-the-shelf’ chlorogermane-functionalised resin

  摘要：

  本文描述了使用含氯锗功能化树脂进行的18种2-取代嘧啶的平行固相合成。树脂结合的烯胺酮与一系列氨基脲盐酸盐之间关键的Pinner型缩合反应的成功，突显了芳基锗连接子（相对于芳基硅烷）在强碱性/亲核性条件下的稳定性。

  DOI：

  10.1039/b303064d

文献信息

• INHIBITORS OF 5 -LIPOXYGENASE ACTIVATING PROTEIN ( FLAP)
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP2064204A1

  公开（公告）日：2009-06-03
• [EN] INHIBITORS OF 5 -LIPOXYGENASE ACTIVATING PROTEIN ( FLAP)<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE D'ACTIVATION DE 5-LIPOXYGÉNASE (FLAP)
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008030369A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  [EN] The instant invention provides compounds of Formula I which are 5-lipoxygenase activating protein inhibitors. Compounds of Formula (I) are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la Formule I qui sont des inhibiteurs d'une protéine activant la 5-lipoxygénase. Les composés représentés par la Formule (I) sont utiles en tant qu'agents anti-athérosclérotiques, anti-asthmatiques, anti-allergiques, anti-inflammatoires et cytoprotecteurs.
• Traceless solid phase synthesis of 2-substituted pyrimidines using an ‘off-the-shelf’ chlorogermane-functionalised resin
  作者：Alan C. Spivey、Ratnasothy Srikaran、Christopher M. Diaper、David J. Turner

  DOI：10.1039/b303064d

  日期：——

  The parallel solid phase synthesis of an 18-member library of 2-substituted pyrimidines is described using a chlorogermane-functionalised resin. The success of the key Pinner-type condensations between a resin-bound enaminone and an array of amidine hydrochlorides highlights the stability of arylgermane linkers (cf. arylsilanes) towards strongly basic/nucleophilic conditions.

  本文描述了使用含氯锗功能化树脂进行的18种2-取代嘧啶的平行固相合成。树脂结合的烯胺酮与一系列氨基脲盐酸盐之间关键的Pinner型缩合反应的成功，突显了芳基锗连接子（相对于芳基硅烷）在强碱性/亲核性条件下的稳定性。