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ethylthioacethydrazide | 85677-86-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethylthioacethydrazide
英文别名
2-(ethylthio)acetohydrazide;ethylsulfanyl-acetic acid hydrazide;(Aethylmercapto-acetyl)-hydrazin;Aethylmercapto-essigsaeure-hydrazid;2-(Ethylsulfanyl)acetohydrazide;2-ethylsulfanylacetohydrazide
ethylthioacethydrazide化学式
CAS
85677-86-7
化学式
C4H10N2OS
mdl
——
分子量
134.202
InChiKey
XMLACOSWPFOFJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    80.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethylthioacethydrazide7-氯-1,3-二氢-3-甲基-5-(o-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-硫酮正丁醇 为溶剂, 以79%的产率得到8-氯-6-(2-氯苯基)-1-[(乙硫基)甲基]-4H-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂卓
    参考文献:
    名称:
    S-Substituted derivatives of 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-mercaptomethyl-4H-s-triazolo[4,3-a]-1,4-benzodiazepine; Synthesis and pharmacology
    摘要:
    7-氯-5-苯基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂硫杂环己烯-2-硫酮(XVIII)及其5-(2-氯苯基)类似物XIX与甲硫基、乙硫基、环己硫基、苯硫基、对甲苯硫基、对氯苯硫基、苄硫基、S-(2-二甲氨基乙基)硫基、2-呋喃基硫基和3-吡啶甲基硫基乙酸的肼在沸腾的丁醇中反应,得到物质VII和标题化合物VIII-XVII。描述了肼XXVIII-XXXII的合成。制备的化合物毒性很小,具有强烈的去协调活性,并且作为抗惊厥药物非常有效。在这方面,它们比阿普唑仑(II)活性更高,并且与三唑安定(III)相差无几。
    DOI:
    10.1135/cccc19830123
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    含有磺酰肼部分的新型硫醚衍生物的设计、合成和生物活性评估
    摘要:
    摘要 合成了一系列含有磺酰肼部分的新型硫醚衍生物,并使用 1H NMR、13C NMR、HRMS 和元素分析进行​​了测定。它们对 Xanthomonas oryzae pv 的体外抗菌活性。oryzae (Xoo) 和 Xanthomonas axonopodis pv。通过进行浊度计测试来研究柑橘 (Xac)。生物测定结果表明,一些目标化合物对 Xoo 和 Xac 显示出中等至良好的抗菌活性。特别是,N'-(2-(乙硫基)乙酰基)-4-氟苯磺酰肼 (4p) 显示出对 Xoo 和 Xac 的最佳生物活性,50% 有效浓度 (EC50) 值分别为 13.75 和 18.56 μg/mL,甚至优于噻二唑铜和双甲噻唑。图形概要
    DOI:
    10.1080/10426507.2020.1762194
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文献信息

  • 縮環ピリジン化合物の製造方法
    申请人:日産化学株式会社
    公开号:JP2019182851A
    公开(公告)日:2019-10-24
    【課題】除草剤として有用な複素環アミド化合物の前駆体として有用な、縮環ピリジン化合物の新規な製造方法を提供する。【解決手段】下記式(1)で表される縮環ピリジン化合物の製造方法であって、下記式(2)で表されるピリジン化合物を、塩化ホスホリル、三塩化リン、五塩化リン、五酸化二リン、塩化チオニル及び塩化オキサリルからなる群から選択される少なくとも一種の存在下で環化させることを特徴とする、製造方法。【化1】(式中、R及びR1は、各々独立して炭素原子数1乃至3のアルキル基を表し、nは0、1又は2の整数を表す。)【選択図】なし
    提供一种用作除草剂有用的复杂环酰胺化合物的前体的新制备方法,该方法包括制备由以下式(1)表示的缩环吡啶化合物的步骤,其中在以下化合物(2)的存在下,选择从三氯化磷五氯化磷、二氧化五硫酰氯草酰氯中至少一种,进行环化。【化1】(其中,R和R1各自独立表示1至3个碳原子的烷基,n表示0、1或2的整数。)【选择图】无
  • Chemotherapy of Experimental Tuberculosis. VIII. The Synthesis of Acid Hydrazides, their Derivatives and Related Compounds<sup>1,2</sup>
    作者:Harry L. Yale、Kathryn Losee、Joseph Martins、Mary Holsing、Frances M. Perry、Jack Bernstein
    DOI:10.1021/ja01104a046
    日期:1953.4
  • VEJDELEK, Z. J.;METYS, J.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 1, 123-136
    作者:VEJDELEK, Z. J.、METYS, J.、PROTIVA, M.
    DOI:——
    日期:——
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