ethylthioacethydrazide | 85677-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethylthioacethydrazide
• 英文别名: 2-(ethylthio)acetohydrazide；ethylsulfanyl-acetic acid hydrazide；(Aethylmercapto-acetyl)-hydrazin；Aethylmercapto-essigsaeure-hydrazid；2-(Ethylsulfanyl)acetohydrazide；2-ethylsulfanylacetohydrazide
• CAS: 85677-86-7
• 化学式: C₄H₁₀N₂OS
• 分子量: 134.202
• InChiKey: XMLACOSWPFOFJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylthioacethydrazide 、 7-氯-1,3-二氢-3-甲基-5-(o-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-硫酮 以 正丁醇 为溶剂， 以79%的产率得到8-氯-6-(2-氯苯基)-1-[(乙硫基)甲基]-4H-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  S-Substituted derivatives of 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-mercaptomethyl-4H-s-triazolo[4,3-a]-1,4-benzodiazepine; Synthesis and pharmacology

  摘要：

  7-氯-5-苯基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂硫杂环己烯-2-硫酮（XVIII）及其5-(2-氯苯基)类似物XIX与甲硫基、乙硫基、环己硫基、苯硫基、对甲苯硫基、对氯苯硫基、苄硫基、S-(2-二甲氨基乙基)硫基、2-呋喃基硫基和3-吡啶甲基硫基乙酸的肼在沸腾的丁醇中反应，得到物质VII和标题化合物VIII-XVII。描述了肼XXVIII-XXXII的合成。制备的化合物毒性很小，具有强烈的去协调活性，并且作为抗惊厥药物非常有效。在这方面，它们比阿普唑仑（II）活性更高，并且与三唑安定（III）相差无几。

  DOI：

  10.1135/cccc19830123
• 作为产物：
  描述：

  乙硫基乙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 生成 ethylthioacethydrazide
  参考文献：
  名称：

  含有磺酰肼部分的新型硫醚衍生物的设计、合成和生物活性评估

  摘要：

  摘要 合成了一系列含有磺酰肼部分的新型硫醚衍生物，并使用 1H NMR、13C NMR、HRMS 和元素分析进行​​了测定。它们对 Xanthomonas oryzae pv 的体外抗菌活性。oryzae (Xoo) 和 Xanthomonas axonopodis pv。通过进行浊度计测试来研究柑橘 (Xac)。生物测定结果表明，一些目标化合物对 Xoo 和 Xac 显示出中等至良好的抗菌活性。特别是，N'-(2-(乙硫基)乙酰基)-4-氟苯磺酰肼 (4p) 显示出对 Xoo 和 Xac 的最佳生物活性，50% 有效浓度 (EC50) 值分别为 13.75 和 18.56 μg/mL，甚至优于噻二唑铜和双甲噻唑。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2020.1762194

文献信息

• 縮環ピリジン化合物の製造方法
  申请人：日産化学株式会社

  公开号：JP2019182851A

  公开（公告）日：2019-10-24

  【課題】除草剤として有用な複素環アミド化合物の前駆体として有用な、縮環ピリジン化合物の新規な製造方法を提供する。【解決手段】下記式（１）で表される縮環ピリジン化合物の製造方法であって、下記式（２）で表されるピリジン化合物を、塩化ホスホリル、三塩化リン、五塩化リン、五酸化二リン、塩化チオニル及び塩化オキサリルからなる群から選択される少なくとも一種の存在下で環化させることを特徴とする、製造方法。【化１】（式中、Ｒ及びＲ１は、各々独立して炭素原子数１乃至３のアルキル基を表し、ｎは０、１又は２の整数を表す。）【選択図】なし

  提供一种用作除草剂有用的复杂环酰胺化合物的前体的新制备方法，该方法包括制备由以下式（1）表示的缩环吡啶化合物的步骤，其中在以下化合物（2）的存在下，选择从磷酰氯、三氯化磷、五氯化磷、二氧化五磷、硫酰氯和草酰氯中至少一种，进行环化。【化1】（其中，R和R1各自独立表示1至3个碳原子的烷基，n表示0、1或2的整数。）【选择图】无
• Chemotherapy of Experimental Tuberculosis. VIII. The Synthesis of Acid Hydrazides, their Derivatives and Related Compounds^1,2
  作者：Harry L. Yale、Kathryn Losee、Joseph Martins、Mary Holsing、Frances M. Perry、Jack Bernstein

  DOI：10.1021/ja01104a046

  日期：1953.4
• VEJDELEK, Z. J.;METYS, J.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 1, 123-136
  作者：VEJDELEK, Z. J.、METYS, J.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——
• Design, synthesis and bioactivity evaluation of novel thioether derivatives containing a sulfonohydrazide moiety
  作者：Pei Li、Junliang Zhou、Yan Liu、Xiang Wang

  DOI：10.1080/10426507.2020.1762194

  日期：2020.12.1

  determined using 1H NMR, 13C NMR, HRMS, and elemental analysis. Their in vitro antibacterial activities against Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) and Xanthomonas axonopodis pv. citri (Xac) were investigated by performing turbidimeter test. Bioassay results showed that some of the target compounds revealed moderate to good antibacterial activities against Xoo and Xac. Especially, N’-(2-(ethylthio)acet

  摘要 合成了一系列含有磺酰肼部分的新型硫醚衍生物，并使用 1H NMR、13C NMR、HRMS 和元素分析进行​​了测定。它们对 Xanthomonas oryzae pv 的体外抗菌活性。oryzae (Xoo) 和 Xanthomonas axonopodis pv。通过进行浊度计测试来研究柑橘 (Xac)。生物测定结果表明，一些目标化合物对 Xoo 和 Xac 显示出中等至良好的抗菌活性。特别是，N'-(2-(乙硫基)乙酰基)-4-氟苯磺酰肼 (4p) 显示出对 Xoo 和 Xac 的最佳生物活性，50% 有效浓度 (EC50) 值分别为 13.75 和 18.56 μg/mL，甚至优于噻二唑铜和双甲噻唑。图形概要
• S-Substituted derivatives of 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-mercaptomethyl-4H-s-triazolo[4,3-a]-1,4-benzodiazepine; Synthesis and pharmacology
  作者：Zdeněk J. Vejdělek、Jan Metyš、Miroslav Protiva

  DOI：10.1135/cccc19830123

  日期：——

  Reactions of 7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-thione (XVIII) and its 5-(2-chlorophenyl) analogue XIX with hydrazines of methylthio-, ethylthio-, cyclohexylthio-, phenylthio-, 4-tolylthio-, 4-chlorophenylthio-, benzylthio-, S-(2-dimethylaminoethyl)thio-, 2-furfurylthio- and 3-pyridylmethylthioacetic acid in boiling butanol gave substance VII and the title compounds VIII-XVII. The synthesis of hydrazines XXVIII-XXXII is described. The compounds prepared are very little toxic, have strong discoordinating activity and are very potent as anticonvulsant agents. In this line they are substantially more active than alprazolam (II) and are not far behind triazolam (III).

  7-氯-5-苯基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂硫杂环己烯-2-硫酮（XVIII）及其5-(2-氯苯基)类似物XIX与甲硫基、乙硫基、环己硫基、苯硫基、对甲苯硫基、对氯苯硫基、苄硫基、S-(2-二甲氨基乙基)硫基、2-呋喃基硫基和3-吡啶甲基硫基乙酸的肼在沸腾的丁醇中反应，得到物质VII和标题化合物VIII-XVII。描述了肼XXVIII-XXXII的合成。制备的化合物毒性很小，具有强烈的去协调活性，并且作为抗惊厥药物非常有效。在这方面，它们比阿普唑仑（II）活性更高，并且与三唑安定（III）相差无几。