1-iodo-2-hydroxymethylnaphtalene | 213991-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-iodo-2-hydroxymethylnaphtalene
• 英文别名: (1-iodonaphthalen-2-yl)methanol；1-iodonaphthalen-2-yl methanol；(1-Iodo-2-naphthyl)methanol；1-iodo-2-naphthylmethanol；1-Iodonaphthalene-2-methanol
• CAS: 213991-84-5
• 化学式: C₁₁H₉IO
• 分子量: 284.096
• InChiKey: FTOYCXYLFKAROA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.781±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-2-hydroxymethylnaphtalene 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 双氧水 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  C 2对称手性双萘基酮催化剂的简便合成

  摘要：

  通过分子内的Ullmann反应和/或脂肪酶催化的11元环状乙酸双萘酯的对映选择性水解，已经合成了C 2-对称的手性双萘酚酮，它是不对称环氧化的有效催化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00120-9
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-萘甲醛 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 70.33h， 生成 1-iodo-2-hydroxymethylnaphtalene
  参考文献：
  名称：

  外消旋喹喔啉融合的晶体中一维螺旋柱和准分子激发态的形成[7]

  摘要：

  设计并合成了一系列喹喔啉稠合的[7]碳杂环丁烯（HeQu衍生物），以评估其在晶体状态下的结构和光物理性质。喹喔啉单元有望增强发光性能并控制晶体的堆积结构。对这些化合物的电化学和光谱性质以及激发态动力学进行了详细研究。HeQu衍生物的第一个氧化电势与未取代的参比[7]羰基苯乙炔（Heli）相同，而其第一个还原电势向正极移动约0.7V。稳态吸收，荧光和圆二色性与合力相比，光谱也发生了红移。HOMO和LUMO状态的分子轨道和能级，通过DFT方法计算得出的结果支持这些趋势。此外，HeQu衍生物的绝对荧光量子产率约为Heli的四倍。聚集态的结构特性通过单晶分析进行了分析。在HeQu单元中引入适当的取代基（即4-甲氧基苯基）可以构建晶体状态的外消旋HeQu衍生物的一维螺旋柱。螺旋的形成是基于两个相邻的[7]碳氢化合物与柱间CH之间的柱内π堆积 HeQu单元中的4-甲氧基苯基）可以构建晶体状态的外消旋H

  DOI：

  10.1002/chem.201402426

文献信息

• Synthesis of Aromatic Triynes as Precursors to Helicene Derivatives
  作者：Irena G. Stará、Adrian Kollárovič、Filip Teplý、Ivo Starý、David Šaman、Pavel Fiedler

  DOI：10.1135/cccc20000577

  日期：——

  A general and versatile synthetic approach to a broad series of aromatic triynes as precursors to helicene derivatives has been developed. Employing a set of simple tools, triynes comprising the (phenylethynyl)benzene, 1-(phenylethynyl)naphthalene, and 1-(1-naphthylethynyl)- naphthalene moiety have been prepared in good to excellent yields throughout the whole reaction sequence. The methodology allows constructing various types of a junction between the central diarylacetylene moiety and the attached acetylene units to get the target triynes of general formula R-C≡C-CH₂-X-CH₂-Ar-C≡C-Ar'-CH₂-X-CH₂-C≡C-R or R-C≡C-CH₂CH₂-Ar-C≡C-Ar'-CH₂CH₂-C≡C-R (R = H, CH₃, TMS, or TIPS; X = O, NTs, or C(CO₂CH₃)₂; Ar/Ar' = 2-phenylene or 2-naphthylene).

  已经开发出一种通用且多功能的合成方法，用于制备芳香三炔作为螺环衍生物的前体。利用一组简单的工具，在整个反应序列中成功制备了包含苯基乙炔基苯、1-(苯基乙炔基)萘和1-(1-萘基乙炔基)-萘基的三炔，收率良好至优良。该方法允许在中心二芳基乙炔基和附加的乙炔单元之间构建各种类型的连接点，以获得通用公式 R-C≡C-CH₂-X-CH₂-Ar-C≡C-Ar'-CH₂-X-CH₂-C≡C-R 或 R-C≡C-CH₂CH₂-Ar-C≡C-Ar'-CH₂CH₂-C≡C-R（R = H、CH₃、TMS 或 TIPS；X = O、NTs 或 C(CO₂CH₃)₂；Ar/Ar' = 2-苯基或2-萘基）。
• Unexpected isolation, and structural characterization, of a β-hydrogen-containing σ-alkylpalladium halide complex in the course of an intramolecular Heck reaction. Synthesis of polycyclic isoquinoline derivativesElectronic supplementary information (ESI) available: Experimental information for compounds 1–7. Crystal data for 5. Fig. SI 1 (possible conformations for the Heck insertion step). See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b211856b
  作者：Blandine Clique、Charles-Henry Fabritius、Cédric Couturier、Nuno Monteiro、Geneviève Balme

  DOI：10.1039/b211856b

  日期：2003.1.7

  The isolation of a stable beta-hydrogen-containing R-PdLn-X complex (R = alkyl; X = halide) issued from a Heck reaction is reported together with some aspects of its reactivity.

  据报道，从Heck反应中分离出稳定的含β-氢的R-PdLn-X络合物（R =烷基； X =卤化物）及其反应性的某些方面。
• Coupling reactions of ortho-substituted aryl halides with alkynes. The synthesis of functionalized 1-naphthyl-, 1-(1-naphthyl)-2-phenyl-, and 1,2-bis(1-naphthyl)acetylenes
  作者：Irena G. Stará、Ivo Starý、Adrian Kollárovič、Filip Teplý、David Šaman、Pavel Fiedler

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00655-3

  日期：1998.9

  Coupling of 2-functionalized 1-naphthyl halides with gaseous acetylene, (trialkylsilyl)acetylenes, and aryl acetylenes under Pd(PPh3)4 or catalysis has been investigated to prepare 1-naphthyl-, 1-(1-naphthyl)-2-phenyl-, and 1,2-bis(1-naphthyl)acetylenes with various ortho substituents, i.e., the -CH3, -CH2OH, -CO2Me, and -CH2OCH2CCCH3 groups. The reaction conditions have been optimized (yields up

  在Pd（PPh 3）4或催化作用下，研究了2-官能化的1-萘基卤化物与气态乙炔，（三烷基甲硅烷基）乙炔基和芳基乙炔的偶合反应以制备1-萘基-，1-（1-萘基）-2-苯基- ，和1,2-双（1-萘基）乙炔与各种邻位的取代基，即，对-CH 3，-CH 2 OH，-CO 2 Me和-CH 2 OCH 2 CCCH 3个基团。通过改变芳基卤化物中的卤素原子，溶剂，（三烷基甲硅烷基）乙炔中的烷基和催化剂（Pd（O）vs.）。在具有连接的炔烃单元的1-萘碘化物的情况下，已观察到偶联可与级联的分子内Heck型反应竞争。已经讨论了β-消除氢化钯物种的机理。已经发现带有-CO 2 Me基团的1-萘基溴易于被溶剂进行亲核芳族取代。已经显示，不对称的1-（1-萘基）-2-苯基乙炔衍生物的成功合成关键取决于芳基卤化物/芳基乙炔的组合。
• 有机电致发光化合物及其应用
  申请人：石家庄诚志永华显示材料有限公司

  公开号：CN110183477B

  公开（公告）日：2022-03-04

  本发明公开了一种有机电致发光化合物，其结构式如下式I或式II所示：该有机电致发光化合物具有高的量子效率和载流子迁移率，高的玻璃化温度和热稳定性，利用本发明的有机化合物制备的电致发光元件用材料有较好的成膜性能，并且材料合成、提纯的方法简单适于大规模生产等特点。本发明还公开了该有机电致发光化合物的应用以及包含该有机电致发光化合物的有机电致发光器件。
• Catalytic Enantioselective α-Tosyloxylation of Ketones Using Iodoaryloxazoline Catalysts: Insights on the Stereoinduction Process
  作者：Audrey-Anne Guilbault、Benoit Basdevant、Vincent Wanie、Claude Y. Legault

  DOI：10.1021/jo302393u

  日期：2012.12.21

  A family of iodooxazoline catalysts was developed to promote the iodine(III)-mediated alpha-tosyloxylation of ketone derivatives. The alpha-tosyloxy ketones produced are polyvalent chiral synthons. Through this study, we have unearthed a unique mode of stereoinduction from the chiral oxazoline moiety, where the stereogenic center alpha to the oxazoline oxygen atom is significant. Computational chemistry was used to rationalize the stereoinduction process. The catalysts presented promote currently among the best levels of activity and selectivity for this transformation. Evaluation of the scope of the reaction is presented.