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(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propoxo)(tricyclohexylphosphine)gold(I) | 143933-87-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propoxo)(tricyclohexylphosphine)gold(I)
英文别名
gold(1+);1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-olate;tricyclohexylphosphane
(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propoxo)(tricyclohexylphosphine)gold(I)化学式
CAS
143933-87-3
化学式
C21H34AuF6OP
mdl
——
分子量
644.431
InChiKey
WMHWDNNXLKVJPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.42
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环硫乙烷(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propoxo)(tricyclohexylphosphine)gold(I)四氢呋喃 为溶剂, 以77%的产率得到gold(1+);2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy)ethanethiolate;tricyclohexylphosphane
    参考文献:
    名称:
    烷氧基-和芳氧基-金(I)配合物对噻喃类化合物的开环反应
    摘要:
    烷氧基-和芳氧基-金(I)配合物[Au(OR)L] [R = CH(CF 3)2,L = PPh 3 1a或PCy 3 1b; R = Ph,L = PPh 3 1c,PCy 3 1d或PMe 3 1e]与硫化亚乙基平滑反应,生成相应的2-(烷氧基-或-芳氧基)乙基磺酰金(I)配合物[Au(SCH 2 CH 2 OR) L] 2在室温下。用硫化丙烯,异丁烯硫化物或苯乙烯硫化物对1a-1e进行类似处理,可选择性地裂解噻吩的较少受阻的C-S键,得到相应的2-(烷氧基-或-芳氧基)乙基磺基硫醇(I)复合体。与1a的反应顺式-和反式-2-丁烯,得到硫化物顺式和反分别[AU(SCHMeCHMeOR)L],这表明涉及一个S的机构Ñ 2型反式加成alkoxogold(的我)朝向硫杂丙环的络合物。
    DOI:
    10.1039/a907574g
  • 作为产物:
    描述:
    (tricyclohexylphosphine)gold(I) chloridepotassium 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropoxide 以64%的产率得到(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propoxo)(tricyclohexylphosphine)gold(I)
    参考文献:
    名称:
    Isolation of highly nucleophilic gold(I) alkoxides having a tertiary phosphine ligand
    摘要:
    室温下,通过氯(叔膦)金(I)和氟化烷氧基钾在四氢呋喃中的元反应,合成了具有叔膦配体 Au(OR)L [R = CH2CF3, CH(CF3)2; L = PPh3, PCy3] 的烷氧基金(I)配合物。
    DOI:
    10.1039/c39920001109
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文献信息

  • CSi bond cleavage of trihalomethyltrimethylsilane by alkoxo- and aryloxogold or -copper complexes
    作者:Yoko Usui、Junko Noma、Masafumi Hirano、Sanshiro Komiya
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)00248-6
    日期:2000.11
    The C-Si bond cleavage of trihalomethyltrimethylsilane Me3SiCX3 (X= F, Cl) proceeds smoothly by alkoxo- and aryloxogold(I or III) or -copper(I) complexes Au(OR)L (OR = OCH(CF3)(2), OPh), L = PCy3, PPh3, PMe2Ph, PMe3), cis-AuMe2(OPh)L (L = PMePh2, PEt3, PMe2Ph, PMe3), Cu(OR)(PPh3)(3) (OR = OCH(CF3)(2), OPh) to give trihalomethylgold or -copper complexes Au(CX3)L, cis-AuMe2(CF3)L, or Cu(CF3)L-3 with liberation of the corresponding silyl ether Me3SiOR. (C) 2000 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
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