potassium 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropoxide | 85762-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: potassium 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropoxide
• 英文别名: Potassium;1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-olate；potassium;1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-olate
• CAS: 85762-91-0
• 化学式: C₃HF₆KO
• 分子量: 206.129
• InChiKey: NDDICODBZVAFIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.16
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲烷 、 potassium 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropoxide 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1,1,3,3,3-六氟异丙基甲基醚
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Methyl Fluoroalkyl Ethers

  摘要：

  甲基氟烷基醚可以通过氟烷基醇与氯甲烷反应而制得。该过程涉及将氟烷基醇的烷氧基与氯甲烷反应。

  公开号：

  US20100312019A1
• 作为产物：
  描述：

  六氟异丙醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 potassium 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropoxide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Methyl Fluoroalkyl Ethers

  摘要：

  甲基氟烷基醚可以通过氟烷基醇与氯甲烷反应而制得。该过程涉及将氟烷基醇的烷氧基与氯甲烷反应。

  公开号：

  US20100312019A1
• 作为试剂：
  描述：

  1,1,1-三氟异丙醇 、 乙炔 在 potassium 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropoxide 作用下， 生成 (β,β,β-trifluoro-isopropyl)-vinyl ether
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated ether and method of production

  摘要：

  公开号：

  US02749369A1

文献信息

• Hexafluoroisopropoxides of divalent and trivalent lanthanides. Structures and luminescence properties
  作者：D. M. Kuzyaev、R. V. Rumyantsev、G. K. Fukin、M. N. Bochkarev

  DOI：10.1007/s11172-014-0520-z

  日期：2014.4

  Ln[N(SiMe3)2]3 with hexafluoroisopropanol (CF3)2CHOH gave the corresponding alkoxides Ln[OCH(CF3)2]3 (Ln = Ce (1), Gd (2), Tm (3)). The X-ray diffraction study showed that cerium and thulium isopropoxides have dimeric structures. The reactions of europium(II) and ytterbium(II) iodides with the potassium salt of hexafluoroisopropanol afford complexes of the composition Ln3[OCH(CF3)2]7 (Ln = Eu (4), Yb (5)) containing

  酰胺 Ln[N(SiMe3)2]3 与六氟异丙醇 (CF3)2CHOH 反应得到相应的醇盐 Ln[OCH(CF3)2]3 (Ln = Ce (1), Gd (2), Tm (3)) . X 射线衍射研究表明，铈和异丙醇铥具有二聚体结构。铕 (II) 和碘化镱 (II) 与六氟异丙醇的钾盐反应生成含有 Ln2+ 和 Ln3+ 的复合物 Ln3[OCH(CF3)2]7 (Ln = Eu (4), Yb (5))阳离子。除异丙醇铕 4 外，合成的醇盐不显示发光特性。后一种化合物在乙腈溶液中显示出光致发光，在 330 nm 处具有最大值，指定给二价铕中的 4f65d1 → 4f7 电子跃迁。
• Living Polymerization of (<i>o</i>-(Trimethylsilyl)phenyl)acetylene by Molybdenum Imido Alkylidene Complexes
  作者：Richard R. Schrock、Shifang Luo、Jesse C. Lee、Nadia C. Zanetti、William M. Davis

  DOI：10.1021/ja954155w

  日期：1996.4.24

  4-lutidine occupies an axial position, a structure that results from addition of 2,4-lutidine to the CNO face of unstable pseudotetrahedral syn-Mo(CHCMe2Ph)(NAd)[OCH(CF3)2]2. 2a reacts with (o-(trimethylsilyl)phenyl)acetylene (o-TMSPA) solely via formation of an α-substituted metallacyclobutene intermediate (α addition) that opens to give a single rotamer of a disubstituted alkylidene complex. o-TMSPA is smoothly

  syn-Mo(CHCMe2Ph)(NAd)[OCH(CF3)2]2(2,4-lutidine) (2a; Ad = 1-adamantyl) 是一种扭曲的三角双锥，其中 2,4-lutidine 占据轴向位置，一种由 2,4-二甲基吡啶添加到不稳定假四面体合成-Mo(CHCMe2Ph)(NAd)[OCH(CF3)2]2 的 CNO 面上的结构。2a 与（o-（三甲基甲硅烷基）苯基）乙炔（o-TMSPA）反应，仅通过形成 α-取代的金属环丁烯中间体（α 加成），该中间体打开产生双取代亚烷基配合物的单个旋转异构体。当 [2a] < 1 mM 时，o-TMSPA 以 k2a[2a]0[o-TMSPA] 的速率顺利聚合，传播速率常数 k2a = 0.30 s-1 M-1。其他研究证实，双取代亚烷基增长物质基本上不含碱 (K2a = 62 M-1)，并且增长物质在催化条件 (25 °C) 下是稳定的。其他版本的
• Isolation of highly nucleophilic gold(I) alkoxides having a tertiary phosphine ligand
  作者：Sanshiro Komiya、Minori Iwata、Takuo Sone、Atsushi Fukuoka

  DOI：10.1039/c39920001109

  日期：——

  Alkoxogold(I) complexes having a tertiary phosphine ligand, Au(OR)L [R = CH2CF3, CH(CF3)2; L = PPh3, PCy3] have been synthesized by the metathetical reactions of chloro(tertiary phosphine)gold(I) and potassium fluorinated alkoxides in tetrahydrofuran at room temperature.

  室温下，通过氯（叔膦）金（I）和氟化烷氧基钾在四氢呋喃中的元反应，合成了具有叔膦配体 Au(OR)L [R = CH2CF3, CH(CF3)2; L = PPh3, PCy3] 的烷氧基金（I）配合物。
• Synthesis, structure and luminescent properties of lanthanide fluoroalkoxides
  作者：D. M. Kuzyaev、T. V. Balashova、M. E. Burin、G. K. Fukin、R. V. Rumyantcev、A. P. Pushkarev、V. A. Ilichev、I. D. Grishin、D. L. Vorozhtsov、M. N. Bochkarev

  DOI：10.1039/c5dt04636j

  日期：——

  Alkoxides [Ln(OR)3(DME)]2 (R = CH(CF3)2, Ln = Sm (1), Yb (2)), [Ce(OR)3(Phen)]2 (3) (Phen = 1,10-phenanthroline), [Ce(OR′)3(DME)2]2 (R′ = C(CF3)3) (4), Gd(OR′)3(DME)2} (5), Ln2[O(CF3)2C–C(CF3)2O]3} (Ln = Ce (6), Gd (7)), Ce2[O(CF3)2C–C(CF3)2O]3(Phen)2} (8), and Ce[O(CF3)2C–C(CF3)2O][O(CF3)2–C(CF3)2OH](Phen)2} (9) were synthesized by the reactions of silylamides Ln[N(SiMe3)2]3 with respective fluorinated

  醇盐[Ln（OR）3（DME）] 2（R = CH（CF 3）2，Ln = Sm（1），Yb（2）），[Ce（OR）3（Phen）] 2（3）（苯酚= 1,10-菲咯啉），[Ce（OR'）3（DME）2 ] 2（R'= C（CF 3）3）（4），Gd（OR'）3（DME）2 }（5），Ln 2 [O（CF 3）2 C–C（CF 3）2 O] 3 }（Ln = Ce（6），Gd（7）），Ce 2 [O（CF 3）2 C–C（CF 3）2 O] 3（Phen）2 }（8）和Ce [O（CF 3）2 C通过甲硅烷基酰胺Ln [N（SiMe 3）2 ] 3的反应合成了–C（CF 3）2 O] [O（CF 3）2 -C（CF 3）2 OH]（Phen）2 }（9）。与各自的氟化醇。异价三核复合物Sm2（μ 2 -OR） 3（μ 3 -OR） 2 SM（OR） 2（THF） 2.5（ET 2
• Preparation of Methyl Fluoroalkyl Ethers
  申请人：Kovalenko Serguei V.

  公开号：US20100312019A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Methyl fluoroalkyl ether can be produced by the reaction of a fluoroalkyl alcohol with chloromethane. The process involves reacting an alkoxide of a fluoroalkyl alcohol with chloromethane.

  甲基氟烷基醚可以通过氟烷基醇与氯甲烷反应而制得。该过程涉及将氟烷基醇的烷氧基与氯甲烷反应。