3,5-bis(methoxymethyl)-2,4,6-trimethylphenol | 312715-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(methoxymethyl)-2,4,6-trimethylphenol
• CAS: 312715-17-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: DADARDMXTCRTJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-79 °C
• 沸点：
  321.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴正己醇 、 3,5-bis(methoxymethyl)-2,4,6-trimethylphenol 在 potassium iodide potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以73%的产率得到1-(6-hydroxyhexyloxy)-3,5-bis(methoxymethyl)-2,4,6-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  超支化共聚物与线性共聚物：热性质的比较研究

  摘要：

  结合了具有相似长度但具有不同柔性的间隔片段的两种AB 2型单体的共聚合，首次允许制备一系列高支化共聚物，其中，在保持相似支化密度的同时，改变了骨架的刚性。该共聚物是通过最近开发的熔体互醚化方法制备的，以生产分子量范围为20000至50000的中等分子量的聚合物。11 H NMR光谱研究表明，共聚物的组成随单体组成线性变化，证实了真正无规共聚物的形成。还准备了基于适当设计的AB型单体的类似的线性共聚物，其中包含相同的两个间隔基，以进行比较。使用DSC对这些共聚物进行的热分析表明，线性共聚物和超支化共聚物的T g均以完全符合Fox方程的方式随组成而变化，尽管所有线性共聚物均表现出明显更高的T g的价值高于他们的超支部门。有趣的是，尽管它们的拓扑结构非常不同且存在大量的链端，但超支化共聚物的T g变化与线性类似物相似。在高支化共聚物（例如具有不同支化密度和末端官能度的那些）的更广泛上下文中，这种观察的普遍性仍有待测试。

  DOI：

  10.1021/ma0508146
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲酚 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,5-bis(methoxymethyl)-2,4,6-trimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  内部可官能化的超支化聚醚的一步合成

  摘要：

  自由基催化的硫醇-烯反应已成为Hüisgen型叠氮-炔点击反应的有用替代方法，因为它有助于扩大反应条件的可变性以及可点击实体的范围。在这项研究中，描述了直接生成在聚合物骨架的每个重复单元上在外围具有癸基单元和烯丙基侧基的超支化聚醚（HBPE）的方法。烯丙基用作后聚合修饰的反应性手柄，并允许生成各种内部官能化的HBPE。在这种设计中，AB 2单体带有两个癸基苄基醚单元（B-官能团），脂族OH（A-官能度）和间隔基团内的烯丙基侧基; 通过在减压下连续除去1-癸醇的熔融醚交换工艺，容易在150°C发生单体的聚合反应。由于存在许多癸基链，所得的HBPE具有疏水性外围，而在熔融聚合过程中不受影响的烯丙基则为在内部安装各种官能团提供了机会。硫醇-烯与两种不同的硫醇（3-巯基丙酸和巯基琥珀酸）的点击反应产生了有趣的两亲结构。初步的场发射扫描电子显微镜（FESEM）和原子力显微镜（AFM）成像研究表明，

  DOI：

  10.1002/pola.26821

文献信息

• A novel hyperbranched polyether by melt transetherification
  作者：M. Jayakannan、S. Ramakrishnan

  DOI：10.1039/b005552m

  日期：——

  Melt self-condensation of 1-(2-hydroxyethoxy)-3,5-bis(methoxymethyl)-2,4,6-trimethylbenzene in the presence of an acid catalyst via a transetherification process yielded a soluble high molecular weight hyperbranched polyether, whose structure was established by NMR spectroscopy.

  1-(2-羟基乙氧基)-3,5-双(甲氧基甲基)-2,4,6-三甲基苯在酸催化剂存在下通过醚交换过程熔融自缩合得到可溶性高分子量超支化聚醚。结构是通过核磁共振光谱确定的。