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2-amino-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide | 868238-04-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide
英文别名
——
2-amino-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide化学式
CAS
868238-04-4
化学式
C7H10N2O2
mdl
MFCD07343860
分子量
154.169
InChiKey
MRXAHEGHPPJMAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    362.2±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Targeting a Dynamic Protein-Protein Interaction: Fragment Screening against the Malaria Myosin A Motor Complex
    作者:Christopher H. Douse、Nina Vrielink、Zhang Wenlin、Ernesto Cota、Edward W. Tate
    DOI:10.1002/cmdc.201402357
    日期:2015.1
    Motility is a vital feature of the complex life cycle of Plasmodium falciparum, the apicomplexan parasite that causes human malaria. Processes such as host cell invasion are thought to be powered by a conserved actomyosin motor (containing myosin A or myoA), correct localization of which is dependent on a tight interaction with myosin A tail domain interacting protein (MTIP) at the inner membrane of
    运动性是恶性疟原虫复杂生命周期的重要特征,导致人类疟疾的顶复门寄生虫。宿主细胞入侵等过程被认为是由保守的肌动球蛋白马达(包含肌球蛋白 A 或 myoA)驱动的,其正确定位取决于与肌球蛋白 A 尾域相互作用蛋白 (MTIP) 的内膜的紧密相互作用。寄生虫。尽管破坏这种蛋白质-蛋白质相互作用是研究基于 myoA 的运动的推定作用和抑制寄生虫生命周期的一种有吸引力的方法,但尚未发现与 MTIP 结合的小分子。此外,无法获得游离蛋白质的晶体结构,在没有其天然 myoA 尾部伴侣的情况下,该蛋白质是高度动态且不稳定的。在这里,我们通过基于片段的综合生物物理方法和结构研究报告了第一个与 MTIP 结合并稳定 MTIP 的分子的从头鉴定,以检查命中化合物的结合模式。以传统片段筛选工作流程为目标的动态系统所面临的挑战贯穿始终。
  • 3,4-DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTENE-1,2-DIONES AS CXC-CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP1381590B1
    公开(公告)日:2007-06-20
  • METHODS AND MATERIALS FOR INCREASING OR MAINTAINING NICOTINAMIDE MONONUCLEOTIDE ADENYLYL TRANSFERASE-2 (NMNAT2) POLYPEPTIDE LEVELS
    申请人:University of Pittsburgh - Of the Commonwealth System of Higher Education
    公开号:US20220169632A1
    公开(公告)日:2022-06-02
    This document provides methods and materials for increasing or maintaining NMNAT2 polypeptide levels within cells. For example, compounds (e.g., organic compounds) having the ability to increase or maintain NMNAT2 polypeptide levels within cells, formulations containing compounds having the ability to increase or maintain NMNAT2 polypeptide levels within cells, methods for making compounds having the ability to increase or maintain NMNAT2 polypeptide levels within cells, methods for making formulations containing compounds having the ability to increase or maintain NMNAT2 polypeptide levels within cells, methods for increasing or maintain NMNAT2 polypeptide levels within cells, and methods for treating mammals (e.g., humans) having a condition responsive to an increase in NMNAT2 polypeptide levels are provided (or for preventing said condition).
  • Furan ring opening–pyrrole ring closure. A simple route to 1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-ones
    作者:Igor V. Trushkov、Tatyana A. Nevolina、Vitaly A. Shcherbinin、Lyudmila N. Sorotskaya、Alexander V. Butin
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.05.066
    日期:2013.7
    We report here an application of a furan ring opening-Paal–Knorr pyrrole synthesis sequence for the transformation of furfurylamines into 1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-ones.
    我们在这里报告了呋喃开环-Paal-Knorr吡咯合成序列在将糠胺转化为1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪-3-酮中的应用。
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