4-iodopipecolinic acid | 98484-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-iodopipecolinic acid
• 英文别名: 4-iodopiperidine-2-carboxylic acid
• CAS: 98484-32-3
• 化学式: C₆H₁₀INO₂
• 分子量: 255.055
• InChiKey: AVSXGNYQIHUEEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodopipecolinic acid 、 甲醇 在 硫酸 作用下， 反应 16.0h， 以to give 4-iodopipecolinic acid methyl ester 14a as a yellow solid (3.0 g, 86%)的产率得到4-Iodopipecolinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lincomycin derivatives possessing antibacterial activity

  摘要：

  本发明揭示了新型的林可霉素衍生物。这些林可霉素衍生物表现出抗菌活性。由于本发明中的化合物表现出对细菌，包括革兰氏阳性菌的强效活性，因此它们是有用的抗微生物剂。本发明还揭示了这些化合物的合成和使用方法。

  公开号：

  US20040116690A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶-2-甲酸甲酯 、 氢碘酸 、 phosphinic acid 、 sodium hydroxide 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 35.5h， 以to give 4-iodopipecolinic acid 13a (3.5 g, 66%)的产率得到4-iodopipecolinic acid
  参考文献：
  名称：

  Lincomycin derivatives possessing antibacterial activity

  摘要：

  本发明揭示了新型的林可霉素衍生物。这些林可霉素衍生物表现出抗菌活性。由于本发明中的化合物表现出对细菌，包括革兰氏阳性菌的强效活性，因此它们是有用的抗微生物剂。本发明还揭示了这些化合物的合成和使用方法。

  公开号：

  US20040116690A1

文献信息

• LINCOMYCIN DERIVATIVES POSSESSING ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：Vicuron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1529052A2

  公开（公告）日：2005-05-11
• PIPERAZINE CARBAMATES AS MODULATORS OF MAGL AND/OR ABHD6 AND THEIR USE
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP3515897B1

  公开（公告）日：2021-08-18
• US7164011B2
  申请人：——

  公开号：US7164011B2

  公开（公告）日：2007-01-16
• US7199105B2
  申请人：——

  公开号：US7199105B2

  公开（公告）日：2007-04-03
• [EN] LINCOMYCIN DERIVATIVES POSSESSING ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE LINCOMYCINE PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
  申请人：VICURON PHARM INC

  公开号：WO2004016632A2

  公开（公告）日：2004-02-26

  Novel lincomycin derivatives are disclosed. These lincomycin derivatives exhibit antibacterial activity. As the compounds of the subject invention exhibit potent activities against bacteria, including gram positive organisms, they are useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.