(2R)-2,4-dihydroxy-N-{2-[(2-{[(3S)-3-hydroxybutanoyl]sulfanyl}ethyl)carbamoyl]ethyl}-3,3-dimethylbutanamide | 120497-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2,4-dihydroxy-N-{2-[(2-{[(3S)-3-hydroxybutanoyl]sulfanyl}ethyl)carbamoyl]ethyl}-3,3-dimethylbutanamide
• 英文别名: 3-Hydroxybutyrylpantetheine；S-[2-[3-[[(2R)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] (3S)-3-hydroxybutanethioate
• CAS: 120497-19-0
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₆S
• 分子量: 364.463
• InChiKey: NWWCNMDNUHGBRK-GWCFXTLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pantetheine dimethyl ketal 在 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (2R)-2,4-dihydroxy-N-{2-[(2-{[(3S)-3-hydroxybutanoyl]sulfanyl}ethyl)carbamoyl]ethyl}-3,3-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2020113209A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020113209A5

文献信息

• Chemoenzymatic Synthesis of Acyl Coenzyme A Substrates Enables <i>in Situ</i> Labeling of Small Molecules and Proteins
  作者：Vinayak Agarwal、Stefan Diethelm、Lauren Ray、Neha Garg、Takayoshi Awakawa、Pieter C. Dorrestein、Bradley S. Moore

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02113

  日期：2015.9.18

  generate fully functional acyl coenzyme A molecules that are then used as substrates to drive in situ acyl transfer reactions is described. Mass spectrometry based assays to verify the identity of acyl coenzyme A enzymatic products are also illustrated. The approach is responsive to a diverse array of carboxylic acids that can be elaborated to their corresponding coenzyme A thioesters, with potential applications

  描述了一种化学酶促方法，其产生全功能的酰基辅酶A分子，然后将其用作底物以驱动原位酰基转移反应。还说明了基于质谱的测定法，以验证酰基辅酶A酶产物的身份。该方法响应于可以修饰为其相应的辅酶A硫酯的各种羧酸，在利用酰基辅酶A底物的广泛化学生物学研究中具有潜在的应用前景。