[(1S,3R,4S,5S,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-2,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane | 195724-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,3R,4S,5S,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-2,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 195724-13-1
• 化学式: C₃₆H₄₀O₅Si
• 分子量: 580.796
• InChiKey: DTOFJQSGGGTLOU-NDFHSCBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,3R,4S,5S,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-2,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane 在 吡啶 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 11-methoxycarbonylundecanyl 2-O-benzoyl-6-O-(2-O-benzoyl-3,4-di-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-galactopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  基于 1,2-脱水糖的四聚阿拉伯半乳聚糖的合成

  摘要：

  含有间隔物的四聚阿拉伯半乳聚糖 1-3，适用于 CCRC-M7 表位表征，可通过 11-甲氧基羰基十一烷醇 9 与 1,2-脱水半乳糖构建单元 6 的 ZnCl2 辅助逐步延伸轻松获得。TfOH 介导的 β-(16)-半乳糖苷主链中新形成的 2-OH、2'-OH 或 2''-OH 功能与 1-硫代阿拉伯呋喃糖苷供体 8 的糖基化，然后去保护，提供目标四聚体总产量高。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199801)1998:1<91::aid-ejoc91>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-benzyl-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-D-galactal 在 甲基环氧丙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 [(1S,3R,4S,5S,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-2,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  基于 1,2-脱水糖的四聚阿拉伯半乳聚糖的合成

  摘要：

  含有间隔物的四聚阿拉伯半乳聚糖 1-3，适用于 CCRC-M7 表位表征，可通过 11-甲氧基羰基十一烷醇 9 与 1,2-脱水半乳糖构建单元 6 的 ZnCl2 辅助逐步延伸轻松获得。TfOH 介导的 β-(16)-半乳糖苷主链中新形成的 2-OH、2'-OH 或 2''-OH 功能与 1-硫代阿拉伯呋喃糖苷供体 8 的糖基化，然后去保护，提供目标四聚体总产量高。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199801)1998:1<91::aid-ejoc91>3.0.co;2-n