N-{2-[(2-chloro-5,6-dimethyl-3-nitropyridin-7-yl)amino]-1,1-dimethylethyl}acetamide | 507225-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-{2-[(2-chloro-5,6-dimethyl-3-nitropyridin-7-yl)amino]-1,1-dimethylethyl}acetamide
• 英文别名: N-{2-[(2-chloro-5,6-dimethyl-3-nitropyridin-4-yl)amino]-1,1-dimethylethyl}acetamide；N-[1-[(2-chloro-5,6-dimethyl-3-nitropyridin-4-yl)amino]-2-methylpropan-2-yl]acetamide
• CAS: 507225-63-0
• 化学式: C₁₃H₁₉ClN₄O₃
• 分子量: 314.772
• InChiKey: JBICLFFIZSGWAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[(2-chloro-5,6-dimethyl-3-nitropyridin-7-yl)amino]-1,1-dimethylethyl}acetamide 、 苯酚 在 NaH 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-{2-[(2,3-dimethyl-5-nitro-6-phenoxypyridin-4-yl)amino]-1,1-dimethylethyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Amide substituted imidazopyridines

  摘要：

  含有酰胺官能团在1位的咪唑吡啶化合物可作为免疫应答调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并且在治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病中具有用处。

  公开号：

  US06545016B1
• 作为产物：
  描述：

  N1-(2-chloro-5,6-dimethyl-3-nitropyridin-4-yl)-2-methylpropane-1,2-diamine 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-{2-[(2-chloro-5,6-dimethyl-3-nitropyridin-7-yl)amino]-1,1-dimethylethyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR IMIDAZO[4,5-C] PYRIDIN-4-AMINES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-4-AMINES

  摘要：

  公开号：

  WO2004110992A3

文献信息

• AMIDE SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1451187A1

  公开（公告）日：2004-09-01
• US6545016B1
  申请人：——

  公开号：US6545016B1

  公开（公告）日：2003-04-08
• US6720333B2
  申请人：——

  公开号：US6720333B2

  公开（公告）日：2004-04-13
• US6720422B2
  申请人：——

  公开号：US6720422B2

  公开（公告）日：2004-04-13
• US6969722B2
  申请人：——

  公开号：US6969722B2

  公开（公告）日：2005-11-29