| 1418758-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1418758-57-2
• 化学式: C₁₂H₁₅FOSi
• 分子量: 222.334
• InChiKey: UIFIWCCFMHQDBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.6±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 R-3,3'-二(三苯基硅基)联萘酚膦酸酯 、 PPh₃AuMe 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (1'S,4R)-7-bromo-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-6'-fluoro-3'H-spiro[chroman-2,1'-isobenzofuran]-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Direct Access to Enantioenriched Spiroacetals through Asymmetric Relay Catalytic Three-Component Reaction

  摘要：

  The gold(I)/chiral Bronsted acid relay catalysis enabled a highly stereoselective three-component reaction of salicylaldehydes, anilines, and alkynols to give aromatic spiroacetals in high yields and stereoselectivities.

  DOI：

  10.1021/ol303188u
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Direct Access to Enantioenriched Spiroacetals through Asymmetric Relay Catalytic Three-Component Reaction

  摘要：

  The gold(I)/chiral Bronsted acid relay catalysis enabled a highly stereoselective three-component reaction of salicylaldehydes, anilines, and alkynols to give aromatic spiroacetals in high yields and stereoselectivities.

  DOI：

  10.1021/ol303188u