tert-butyl N-[(10S,13R,16S,30S,33R,36S)-20,40-dimethoxy-13,33-dimethyl-16,36-bis(methylcarbamoyl)-30-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-11,14,31,34-tetraoxo-3,4,5,12,15,23,24,25,32,35-decazapentacyclo[35.3.1.12,5.117,21.122,25]tetratetraconta-1(40),2(44),3,17(43),18,20,22(42),23,37(41),38-decaen-10-yl]carbamate | 1310039-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(10S,13R,16S,30S,33R,36S)-20,40-dimethoxy-13,33-dimethyl-16,36-bis(methylcarbamoyl)-30-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-11,14,31,34-tetraoxo-3,4,5,12,15,23,24,25,32,35-decazapentacyclo[35.3.1.12,5.117,21.122,25]tetratetraconta-1(40),2(44),3,17(43),18,20,22(42),23,37(41),38-decaen-10-yl]carbamate
• CAS: 1310039-74-7
• 化学式: C₅₂H₇₄N₁₄O₁₂
• 分子量: 1087.25
• InChiKey: WCISLMDXOGTQCX-ZRXOYHSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  331.14
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((S)-6-azido-1-(((R)-1-(((S)-1-(3-((tert-butyldimethylsilyl)ethynyl)-4-methoxyphenyl)-2-(methylamino)-2-oxoethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxohexan-2-yl)carbamate 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 tert-butyl N-[(10S,13R,16S)-20-methoxy-13-methyl-16-(methylcarbamoyl)-11,14-dioxo-3,4,5,12,15-pentazatricyclo[15.3.1.12,5]docosa-1(20),2(22),3,17(21),18-pentaen-10-yl]carbamate 、 tert-butyl N-[(10S,13R,16S,30S,33R,36S)-20,40-dimethoxy-13,33-dimethyl-16,36-bis(methylcarbamoyl)-30-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-11,14,31,34-tetraoxo-3,4,5,12,15,23,24,25,32,35-decazapentacyclo[35.3.1.12,5.117,21.122,25]tetratetraconta-1(40),2(44),3,17(43),18,20,22(42),23,37(41),38-decaen-10-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Cu（I）和Ru（II）介导的三肽向“万古霉素”模拟物的“点击”环化

  摘要：

  使用Cu（I）或Ru（II）辅助的“点击”环化，可方便地获得包含与万古霉素DE环极为相似的包含1,4-和1,5-二取代的含三唑的环状三肽的结构模拟物。

  DOI：

  10.1021/ol201184b