N,N'-bis[4'-(n-tetradecyloxy)salicylidene]-1,2-phenylenediamine | 1287262-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N'-bis[4'-(n-tetradecyloxy)salicylidene]-1,2-phenylenediamine
• 英文别名: N,N'-bis(4,4'-bis(n-C14H33O)-salicylidene)-1,2-phenylenediamine；2-[[2-[(2-Hydroxy-4-tetradecoxyphenyl)methylideneamino]phenyl]iminomethyl]-5-tetradecoxyphenol
• CAS: 1287262-70-7
• 化学式: C₄₈H₇₂N₂O₄
• 分子量: 741.111
• InChiKey: VKAOEPUWYUFRQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.1
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸氧钒水合物 、 N,N'-bis[4'-(n-tetradecyloxy)salicylidene]-1,2-phenylenediamine 在 Et₃N 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 [oxovanadium(IV)(4-C14H37O)2-N,N'-phenylenebis(salicylideneiminato))]
  参考文献：
  名称：

  一系列衍生自 N, N/-di-(4-n-alkoxysalicylidene)diaminobenzo 的氧钒 (IV) 配合物的层状柱状介晶现象

  摘要：

  摘要 一系列新的非圆盘形方形锥体氧钒 (IV)-席夫碱配合物在芳环上含有 4-取代烷氧基链，[VO(4-C n H 2n + 1 O) 2 salophen)] {n = 14, 16、18；已经制备了 salophen = N, N/-phenylnebis(salicylideneiminato)} 并研究了它们的介晶特性。配体和配合物通过 FT-IR、CHN、 1 H-NMR、UV-vis 和 FAB 质谱进行表征。在~980 cm - 1 处存在 V=O 拉伸模式表明不存在任何分子间… V=O ..... V=O ... 相互作用，不依赖于链长。复合物的变温磁化率测量也表明缺乏这种交换相互作用。循环伏安法显示 VO(IV)-VO(V) 氧化还原对在 0.75V 处具有准可逆的单电子响应。DSC 结合偏振光学显微镜显示配体是非介晶的，但配合物在 136-154 °C 下表现出前所未有

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2011.01.041
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 2-hydroxy-4-tetradecyloxybenzaldehyde 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N'-bis[4'-(n-tetradecyloxy)salicylidene]-1,2-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  一系列衍生自 N, N/-di-(4-n-alkoxysalicylidene)diaminobenzo 的氧钒 (IV) 配合物的层状柱状介晶现象

  摘要：

  摘要 一系列新的非圆盘形方形锥体氧钒 (IV)-席夫碱配合物在芳环上含有 4-取代烷氧基链，[VO(4-C n H 2n + 1 O) 2 salophen)] {n = 14, 16、18；已经制备了 salophen = N, N/-phenylnebis(salicylideneiminato)} 并研究了它们的介晶特性。配体和配合物通过 FT-IR、CHN、 1 H-NMR、UV-vis 和 FAB 质谱进行表征。在~980 cm - 1 处存在 V=O 拉伸模式表明不存在任何分子间… V=O ..... V=O ... 相互作用，不依赖于链长。复合物的变温磁化率测量也表明缺乏这种交换相互作用。循环伏安法显示 VO(IV)-VO(V) 氧化还原对在 0.75V 处具有准可逆的单电子响应。DSC 结合偏振光学显微镜显示配体是非介晶的，但配合物在 136-154 °C 下表现出前所未有

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2011.01.041

文献信息

• Novel Green Light Emitting Nondiscoid Liquid Crystalline Zinc(II) Schiff‐Base Complexes
  作者：Chira R. Bhattacharjee、Gobinda Das、Paritosh Mondal、Subbarao Krishna Prasad、D. S. Shankar Rao

  DOI：10.1002/ejic.201001248

  日期：2011.3

  techniques. The ligands are found to be nonmesogenic, but their complexes exhibited a columnar mesomorphism. The XRD-study revealed that the molecules are self-organized into columnar mesophase of the primitive rectangular (Colr) and/or monoclinic oblique type. At room temperature with 360 nm excitation, all the complexes showed green emission in dichloromethane solution (ca. 507 nm, Φ = 22 %) as well as

  [Zn (4-CnH2n+1O)2 salophen], n = 14, 16, 18, salophen = N,N'-phenylenebis(salicylideneiminato) 类型的一系列新的非圆盘状 ZnII 席夫碱配合物已被制备并研究了它们的介晶、光物理特性。通过差示扫描量热法、偏光显微镜和 X 射线衍射 (XRD) 技术研究了这些化合物的介晶行为。发现配体是非介晶的，但它们的配合物表现出柱状介晶现象。XRD 研究表明，分子自组织成原始矩形 (Colr) 和/或单斜斜型的柱状中间相。在室温 360 nm 激发下，所有复合物在二氯甲烷溶液（约 507 nm，Φ = 22%）和固态（约 516 nm，Φ = 9%）中均显示绿色发射。