8-甲氧基-菲-9-羧酸 | 341024-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 8-甲氧基-菲-9-羧酸
• 英文名称: 1-Methoxy-phenanthren-10-carbonsaeure
• 英文别名: 1-Methoxy-phenanthren-carbonsaeure-(10)；8-Methyl-9-carboxy-phenanthren；8-methoxy-phenanthrene-9-carboxylic acid；8-Methoxy-phenanthren-9-carbonsaeure；8-methoxyphenanthrene-9-carboxylic acid
• CAS: 341024-19-9
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃
• 分子量: 252.269
• InChiKey: MOENKNWQKOHJKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-甲氧基-菲-9-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 生成 2-[(2-Hydroxy-ethyl)-(8-methoxy-phenanthren-9-ylmethyl)-amino]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Shah,D.O.; Trivedi,K.N., Indian Journal of Chemistry, 1975, vol. 13, p. 1272 - 1274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-amino-phenyl)-2-(methoxy-phenyl)-acrylic acid 生成 8-甲氧基-菲-9-羧酸
  参考文献：
  名称：

  隐性小鸟嘌呤类似物的合成

  摘要：

  已经合成了具有不同的芳族甲氧基和氯取代基的隐叶嘌呤的新类似物。中间异构体1-羟基菲[9.10 b ]喹啉z已被分离和表征。通过新使用亚硫酸根离子可以提高Pschorr反应的收率。已经发现一些化合物具有抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97758-0

文献信息

• Pschorr; Wolfes; Buckow, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 165
  作者：Pschorr、Wolfes、Buckow

  DOI：——

  日期：——
• SHAH D. O.; TRIVEDI K. N., INDIAN J. CHEM., 1975, 13, NO 13, 1272-1274
  作者：SHAH D. O.、 TRIVEDI K. N.

  DOI：——

  日期：——