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Methyl 2-(benzo[b][1]benzazepine-11-carbonylamino)-2-hydroxyacetate | 187866-36-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Methyl 2-(benzo[b][1]benzazepine-11-carbonylamino)-2-hydroxyacetate
英文别名
——
Methyl 2-(benzo[b][1]benzazepine-11-carbonylamino)-2-hydroxyacetate化学式
CAS
187866-36-0
化学式
C18H16N2O4
mdl
——
分子量
324.336
InChiKey
XAUMDVNJUOCNCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三缩四乙二醇Methyl 2-(benzo[b][1]benzazepine-11-carbonylamino)-2-hydroxyacetate对甲苯磺酸 作用下, 反应 2.0h, 以52%的产率得到[(Dibenzo[b,f]azepine-5-carbonyl)-amino]-(2-{2-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-acetic acid 2-{2-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Dibenz [b, f] azepines,第 7 部分 [1]:新的、潜在的 CNS 活性 Dibenz [b, f] azepine 衍生物的合成
    摘要:
    5-甲酰胺-5H-二苯[b, f]氮杂(1a-1d)与乙醛酸甲酯甲基半缩醛(GMHA)反应生成5-(甲酰胺-N-α-羟基-乙酸甲酯)-5H ‐ dibenz [b, f] 氮杂 (2a-2d)。与二醇反应生成低聚乙二醇衍生物 (3,4)。新化合物被筛选为抗惊厥药和/或抗抑郁药 (AD)。
    DOI:
    10.1002/ardp.19963291207
  • 作为产物:
    描述:
    卡马西平2-羟基-2-甲氧基乙酸甲酯氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以78%的产率得到Methyl 2-(benzo[b][1]benzazepine-11-carbonylamino)-2-hydroxyacetate
    参考文献:
    名称:
    Dibenz [b, f] azepines,第 7 部分 [1]:新的、潜在的 CNS 活性 Dibenz [b, f] azepine 衍生物的合成
    摘要:
    5-甲酰胺-5H-二苯[b, f]氮杂(1a-1d)与乙醛酸甲酯甲基半缩醛(GMHA)反应生成5-(甲酰胺-N-α-羟基-乙酸甲酯)-5H ‐ dibenz [b, f] 氮杂 (2a-2d)。与二醇反应生成低聚乙二醇衍生物 (3,4)。新化合物被筛选为抗惊厥药和/或抗抑郁药 (AD)。
    DOI:
    10.1002/ardp.19963291207
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