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(1α,3α,5α)(3-aminomethyl-bicyclo[3.2.0]hept-3-yl)-acetic acid hydrochloride | 335671-48-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1α,3α,5α)(3-aminomethyl-bicyclo[3.2.0]hept-3-yl)-acetic acid hydrochloride
英文别名
——
(1α,3α,5α)(3-aminomethyl-bicyclo[3.2.0]hept-3-yl)-acetic acid hydrochloride化学式
CAS
335671-48-2
化学式
C10H17NO2*ClH
mdl
——
分子量
219.711
InChiKey
NBINUAYUYGRPPJ-XSTHAOHZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.65
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    63.32
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环丁烷-1,2-二甲酸四氢呋喃 为溶剂, 以98%的产率得到(1α,3α,5α)(3-aminomethyl-bicyclo[3.2.0]hept-3-yl)-acetic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Method of treating tinnitus
    摘要:
    这项发明涉及通过给予α2δ配体治疗耳鸣的方法,例如,给予一种符合化学式1的化合物及其药用盐,其中R1是氢或直链或支链低碳烷基,n为4至6的整数。
    公开号:
    US20030176504A1
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文献信息

  • Method of treating cartilage damage
    申请人:——
    公开号:US20020072533A1
    公开(公告)日:2002-06-13
    The invention relates to a method of preventing or treating cartilage damage by administering a GABA analog such as, for example, a compound of Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 is hydrogen or straight or branched lower alkyl, and n is an integer of from 4 to 6.
    该发明涉及通过给予类似GABA的类似物,例如Formula1的化合物及其药学上可接受的盐,来预防或治疗软骨损伤的方法,其中R1是氢或直链或支链低碳烷基,n为4至6的整数。
  • Method of treating attention deficit hyperactivity disorder
    申请人:——
    公开号:US20040006073A1
    公开(公告)日:2004-01-08
    This invention relates to a method of treating ADHD by administering an alpha2delta ligand such as, for example, gabapentin or pregabalin, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    这项发明涉及通过给予α2δ配体(例如加巴喷丁或普雷加巴林或其药用盐)来治疗注意力缺陷多动障碍的方法。
  • Combinations of an alpha-2-delta ligand with a selective inhibitor of cyclooxygenase-2
    申请人:——
    公开号:US20030199567A1
    公开(公告)日:2003-10-23
    The invention relates to a combination, comprising a selective inhibitor of COX-2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an Alpha-2-delta ligand, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and valdecoxib. Examples of selective inhibitors of COX-2 include valdecoxib, rofecoxib, and celecoxib. Examples of Alpha-2-delta ligands include gabapentin, pregabalin, (3S,4S)-( 1 -Aminomethyl-3,4-dimethyl-cyclopentyl)-acetic acid, and 3-(1-aminomethyl-cyclohexylmethyl)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one hydrochloride. The combinations are useful for treating certain diseases including cartilage damage, inflammation, pain, and arthritis.
    本发明涉及一种组合物,包括COX-2的选择性抑制剂或其药学上可接受的盐,以及Alpha-2-delta配体或其药学上可接受的盐和瓦尔德考昔。 COX-2的选择性抑制剂的例子包括瓦尔德考昔,罗非昔布塞来昔布。 Alpha-2-delta配体的例子包括加巴喷丁,普拉巴林,(3S,4S)-(1-甲基-3,4-二甲基-环戊基)-乙酸和3-(1-甲基-环己基甲基)-4H-[1,2,4]噁二唑-5-酮盐酸盐。该组合物可用于治疗某些疾病,包括软骨损伤,炎症,疼痛和关节炎。
  • [EN] BICYCLIC AMINO ACIDS AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] ACIDES AMINES BICYCLIQUES UTILISES COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2001028978A1
    公开(公告)日:2001-04-26
    The compounds of the instant invention are bicyclic amino acids useful in the treatment of epilepsy, faintness attacks, hypokinesia, cranial disorders, neurodegenerative disorders, depression, anxiety, panic, pain, arthritis, neuropathological disorders, and sleep disorders. Processes for the preparation of the final products and intermediates useful in the process are included. Pharmaceutical compositions containing one or more of the compounds are also included.
    本发明的化合物是双环氨基酸,可用于治疗癫痫、晕厥、运动减退、颅内疾病、神经退行性疾病、抑郁症、焦虑、恐慌、疼痛、关节炎、神经病理性疾病和睡眠障碍。本发明还包括用于制备最终产品和有用的中间体的过程。还包括含有一个或多个化合物的制药组合物。
  • PHARMACEUTICAL USES FOR ALPHA2DELTA LIGANDS
    申请人:Dooley James David
    公开号:US20070213401A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    The invention relates to a method of treating central nervous system disorders and other disorders by administering an alpha2delta ligand such as, for example, a compound of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 is hydrogen or straight or branched lower alkyl, and n is an integer of from 4 to 6.
    该发明涉及一种通过给予α2δ配体来治疗中枢神经系统疾病和其他疾病的方法,例如给予公式中的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1为氢或直链或支链低碳基,n为4到6的整数。
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