bis(η6-anisole)chromium | 57820-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: bis(η6-anisole)chromium
• 英文别名: bis(anisole)chromium；anisole;chromium
• CAS: 57820-92-5
• 化学式: C₁₄H₁₆CrO₂
• 分子量: 268.276
• InChiKey: KSRBEKZYDSOEEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(η6-anisole)chromium 在 O₂ 、 NaB(C₆H₅)4 or KI 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Cr(anisole)2(1+)
  参考文献：
  名称：

  Li, Tomi Ting-Tung; Kung, Wei-Jen; Ward, Donald L., Organometallics, 1982, vol. 1, # 9, p. 1229 - 1235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  铬 、 苯甲醚 以 not given 为溶剂， 生成 bis(η6-anisole)chromium
  参考文献：
  名称：

  Gas-phase electronic absorption spectroscopy of substituted bis(η6-benzene)chromium derivatives: Rydberg transitions in bis(η6-anisole)chromium and bis(η6-2,6-dimethylpyridine)chromium

  摘要：

  首先测量了含氧和含氮配体的二茂铬配合物（η6-PhOMe）2Cr（1）和（η6-2,6-Me2C5H3N）2Cr（2）的气相电子吸收光谱。发现瑞德堡带在进入凝聚态光谱时消失。根据瑞德堡频率确定了配合物1和2的首次电离电位（分别为5.30和5.40 eV）。确定了瑞德堡跃迁，并确定了相应的瑞德堡项值和量子缺陷。通过比较配合物1和2与未取代类似物的光谱，揭示了杂原子对瑞德堡结构参数的影响。配体侧链中氧原子的出现能够与芳香环的π电子系统共轭，导致观察到的瑞德堡带大幅变宽。这可能与配体对三明治化合物HOMO的贡献增加有关。氧原子对分子电离能的影响微不足道。与此相反，在碳环中引入氮原子会导致分子的电离电位明显增加，而配体对配合物HOMO的贡献几乎保持不变。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0051-8

文献信息

• Electrochemical and ESR kinetics studies of electron transfer in the system bis(η6-Arene)Chromium(0)/bis(η6-Arene)Chromium(I)
  作者：T.T.-T. Li、C.H. Brubaker

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85762-9

  日期：1981.8

  The self-exchange rates and activation parameters in the (η6-arene)2Cr0/(η6- arene)2CrI systems (where arene = toluene, benzene, methoxylbenzene, biphenyl, ethylbenzoate and chlorobenzene) have been measured by the ESR line broaden ing technique in DMSO solvent. The one-electron reduction was investigated by cyclic voltammetry for the series of substituted complexes of (η6-arene)2CrI. A linear correlation

  自汇率和激活参数在（η 6 -arene）2的Cr 0 /（η 6 -芳烃）2个的Cr我（其中芳烃=甲苯，苯，methoxylbenzene，联苯基，苯甲酸乙酯和氯苯）已经通过测量系统ESR线在DMSO溶剂中的拓宽技术。的单电子还原通过循环伏安法为系列（η的取代的复合物的研究6 -arene）2的Cr予。测量之间进行，得到线性相关é 1/2值和哈米特参数的总和，Σσ米。对于一系列溶剂，log k（（biph）2 Cr 0 / + 1的交换速率常数）与（1n 2 -1Ds的交换常数）之间的线性关系，其中n 2和D s是溶剂的光学和静态介电常数。分别观察到溶剂介质。该线性度是通过Marcus处理外球电子转移过程来预测的。夹心化合物与它们的气相电离电势的氧化稳定性的相关性从氧化半电位之间的线性关系是明显ë 1/2（或哈米特Σσ的总和米值）和气相电离电势。
• Synthesis and19F-NMR spectra of fluoro-substituted dibenzenechromium derivatives
  作者：V. A. Sergeev、L. P. Yur'eva、A. S. Peregudov、A. Yu. Vasil'kov、I. A. Uralets、N. N. Zaitseva、D. N. Kravtsov

  DOI：10.1007/bf00957324

  日期：1987.11
• Li, Tomi Ting-Tung; Kung, Wei-Jen; Ward, Donald L., Organometallics, 1982, vol. 1, # 9, p. 1229 - 1235
  作者：Li, Tomi Ting-Tung、Kung, Wei-Jen、Ward, Donald L.、McCulloch, Beth、Brubaker Jr., Carl H.

  DOI：——

  日期：——
• Gas-phase electronic absorption spectroscopy of substituted bis(η6-benzene)chromium derivatives: Rydberg transitions in bis(η6-anisole)chromium and bis(η6-2,6-dimethylpyridine)chromium
  作者：S. Yu. Ketkov、G. A. Domrachev、A. M. Ob’edkov、A. Yu. Vasil’kov、L. P. Yur’eva、C. P. Mehnert

  DOI：10.1007/s11172-005-0051-8

  日期：2004.9

  Gas-phase electronic absorption spectra of chromium bisarene complexes with oxygen- and nitrogen-containing ligands, (η6-PhOMe)2Cr (1) and (η6-2,6-Me2C5H3N)2Cr (2), were first measured. Rydberg bands disappearing on going to the condensed-phase spectra were revealed. The first ionization potentials of complexes 1 and 2 (5.30 and 5.40 eV, respectively) were determined from the Rydberg frequencies. The Rydberg transitions were assigned and the corresponding Rydberg term values and quantum defects were determined. The effect of heteroatoms on the Rydberg structure parameters was revealed by comparing the spectra of complexes 1 and 2 with those of unsubstituted analogs. The appearance, in the ligand side chain, of an oxygen atom capable of being involved in conjugation with the π-electron system of the aromatic ring results in substantial broadening of the observed Rydberg bands. This can be associated with an increased ligand contribution to the HOMO of the sandwich compound. The influence of the oxygen atom on the ionization energy of the molecule is insignificant. In contrast to this, introduction of a nitrogen atom into the carbocycle leads to a noticeable increase in the ionization potential of the molecule, while the ligand contribution to the HOMO of the complex remains practically unchanged.

  首先测量了含氧和含氮配体的二茂铬配合物（η6-PhOMe）2Cr（1）和（η6-2,6-Me2C5H3N）2Cr（2）的气相电子吸收光谱。发现瑞德堡带在进入凝聚态光谱时消失。根据瑞德堡频率确定了配合物1和2的首次电离电位（分别为5.30和5.40 eV）。确定了瑞德堡跃迁，并确定了相应的瑞德堡项值和量子缺陷。通过比较配合物1和2与未取代类似物的光谱，揭示了杂原子对瑞德堡结构参数的影响。配体侧链中氧原子的出现能够与芳香环的π电子系统共轭，导致观察到的瑞德堡带大幅变宽。这可能与配体对三明治化合物HOMO的贡献增加有关。氧原子对分子电离能的影响微不足道。与此相反，在碳环中引入氮原子会导致分子的电离电位明显增加，而配体对配合物HOMO的贡献几乎保持不变。