N-phenyl-2-prop-2-enoxybenzenecarbothioamide | 104515-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-phenyl-2-prop-2-enoxybenzenecarbothioamide
• CAS: 104515-47-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NOS
• 分子量: 269.367
• InChiKey: VRIWMEZRDGYQNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  408.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-2-prop-2-enoxybenzenecarbothioamide 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (1S,10R,12R)-12,14-diphenyl-8-oxa-15-thia-14-azatetracyclo[10.2.1.01,10.02,7]pentadeca-2,4,6-trien-13-one
  参考文献：
  名称：

  分子内的1，3-偶极环加硫基羰基化物

  摘要：

  脱水-2-（2-烯丙氧基苯基）-3,5-二苯基-4-羟基噻唑鎓氢氧化物和相关的烯键体系与相应的丙-2-炔氧基和氰基甲氧基衍生物一起进行现成的分子内热1,3-偶极环加成反应，从而形成稳定的1：1-环加合物，分别被取代的4 H-噻吩并[3,2- c ]-和4 H-噻唑并[4,5- c ]-色烯；其中之一的结构已经通过X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1039/c39860000561
• 作为产物：
  描述：

  2-allyloxy-N-phenylbenzamide 在 劳森试剂 作用下， 以71%的产率得到N-phenyl-2-prop-2-enoxybenzenecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  利用杂芳族甜菜碱的分子内1,4-偶极环加成

  摘要：

  脱水-2-（2-烯丙氧基苯基）-3,5-二苯基-4-羟基-6-氧代-1,3-氢氧化噻嗪鎓和相应的乙炔基衍生物进行热的1,4-偶极环加成反应以形成1：1 -环加合物（其结构由X射线晶体学测定）在高度区域和立体选择性环加成反应中和1,3-二苯基-2 H-苯并[ h ]吡喃并[4,3 - b ]吡喃-2（1）H）-一；然而，在链烯基链增加一个碳原子时未观察到环加成，噻嗪鎓核重排至取代的喹诺尔-4-酮是优选的反应途径。

  DOI：

  10.1039/c39860000563

文献信息

• Intramolecular 1,4-dipolar cycloaddition: a new approach to the assembly of ring-fused heterocycles
  作者：Kevin T. Potts、M. O. Dery

  DOI：10.1021/jo00296a060

  日期：1990.4
• Carbon-carbon bond formation via intramolecular cycloadditions: use of the thiocarbonyl ylide dipole in anhydro-4-hydroxythiazolium hydroxides
  作者：Kevin T. Potts、Maurice O. Dery、Walter A. Juzukonis

  DOI：10.1021/jo00266a016

  日期：1989.3
• POTTS, KEVIN T.;DERY, MAURICE O.;JUZUKONIS, WALTER A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1077-1088
  作者：POTTS, KEVIN T.、DERY, MAURICE O.、JUZUKONIS, WALTER A.

  DOI：——

  日期：——
• POTTS, K. T.;DERY, M. O., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 7, 563-565
  作者：POTTS, K. T.、DERY, M. O.

  DOI：——

  日期：——
• POTTS, K. T.;DERY, M. O., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 7, 561-563
  作者：POTTS, K. T.、DERY, M. O.

  DOI：——

  日期：——