S-2-aminoethyl 2-(2-(4-chlorophenylsulfonyl)ethylsulfonyl)ethanethioate | 1390645-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-2-aminoethyl 2-(2-(4-chlorophenylsulfonyl)ethylsulfonyl)ethanethioate
• CAS: 1390645-75-6
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO₅S₃
• 分子量: 385.914
• InChiKey: WSFBYWYBNCTTCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  111.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-2-aminoethyl 2-(2-(4-chlorophenylsulfonyl)ethylsulfonyl)ethanethioate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[2-(4-Chlorophenyl)sulfonylethylsulfonylmethyl]-4,5-dihydro-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  新型芳磺酰基乙基磺酰基甲基恶唑啉和噻唑啉的合成

  摘要：

  采用多步骤，一锅法，利用镧系元素醇盐并在微波辐射下制备了一类新的芳基磺酰基乙基磺酰基甲基恶唑啉和噻唑啉。微波方法一步就提供了一种极好的方法，产率很高。

  DOI：

  10.1002/jhet.865
• 作为产物：
  描述：

  2-((2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)ethyl)sulfonyl)acetic acid 在 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 S-2-aminoethyl 2-(2-(4-chlorophenylsulfonyl)ethylsulfonyl)ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  新型芳磺酰基乙基磺酰基甲基恶唑啉和噻唑啉的合成

  摘要：

  采用多步骤，一锅法，利用镧系元素醇盐并在微波辐射下制备了一类新的芳基磺酰基乙基磺酰基甲基恶唑啉和噻唑啉。微波方法一步就提供了一种极好的方法，产率很高。

  DOI：

  10.1002/jhet.865