(R)-4-(3-Carbamoyl-benzylcarbamoyl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 858780-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-4-(3-Carbamoyl-benzylcarbamoyl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 858780-85-5
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 393.507
• InChiKey: ZIGYSIOYOREGSD-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  101.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(3-Carbamoyl-benzylcarbamoyl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 苯甲醚 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-3-{(2S,3S)-3-[2-(2,6-Dimethyl-phenoxy)-acetylamino]-2-hydroxy-4-phenyl-butyryl}-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid 3-carbamoyl-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  一种新型二肽基 HIV 蛋白酶抑制剂，含有别苯诺他汀

  摘要：

  结合别苯去甲司他汀的二肽类似物 [Apns; (2S, 3S) -3amino-2-hydroxy-4-phenylbutyric acid]作为易断键处的过渡态模拟物被设计和合成，希望获得新型 KNI 系列 HIV 蛋白酶抑制剂。前体，N-P2'-3-（2S，3S）-3-（叔丁氧基-羰基）氨基-2-羟基-4-苯基丁酰基）-5，5-二甲基噻唑烷-4-甲酰胺（N-Boc- Apns - Dmt - P2 ') 4a - p 通过合成酮 N - P2 ' - (叔丁氧羰基) - 5, 5 - 二甲基噻唑烷 - 4 - 甲酰胺 (Boc - Dmt - P2 ') 2a - p 的脱保护制备，然后与 (2S, 3S) 3- (叔丁氧羰基) 氨基- 2- 羟基- 4- 苯基丁酸 (N - Boc - Apns - OH) 偶联 3. 脱保护的中间体 4 与 P2 配体的活化羧基偶联以提供目标二肽。在这项工作中，我们在

  DOI：

  10.1002/ardp.200400882
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基甲基苯甲酰胺 、 (R)-3-tert-butoxycarbonyl-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid 在 三乙胺 、 氯磷酸二苯酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (R)-4-(3-Carbamoyl-benzylcarbamoyl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种新型二肽基 HIV 蛋白酶抑制剂，含有别苯诺他汀

  摘要：

  结合别苯去甲司他汀的二肽类似物 [Apns; (2S, 3S) -3amino-2-hydroxy-4-phenylbutyric acid]作为易断键处的过渡态模拟物被设计和合成，希望获得新型 KNI 系列 HIV 蛋白酶抑制剂。前体，N-P2'-3-（2S，3S）-3-（叔丁氧基-羰基）氨基-2-羟基-4-苯基丁酰基）-5，5-二甲基噻唑烷-4-甲酰胺（N-Boc- Apns - Dmt - P2 ') 4a - p 通过合成酮 N - P2 ' - (叔丁氧羰基) - 5, 5 - 二甲基噻唑烷 - 4 - 甲酰胺 (Boc - Dmt - P2 ') 2a - p 的脱保护制备，然后与 (2S, 3S) 3- (叔丁氧羰基) 氨基- 2- 羟基- 4- 苯基丁酸 (N - Boc - Apns - OH) 偶联 3. 脱保护的中间体 4 与 P2 配体的活化羧基偶联以提供目标二肽。在这项工作中，我们在

  DOI：

  10.1002/ardp.200400882