deca-2t,4t,6t,8t-tetraenedioic acid | 149253-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: deca-2t,4t,6t,8t-tetraenedioic acid
• 英文别名: deca-2,4,6,8-tetraenedioic acid；Deca-2t,4t,6t,8t-tetraendisaeure；Deca-2,4,6,8-tetraendisaeure；(2E,4E,6E,8E)-deca-2,4,6,8-tetraenedioic acid
• CAS: 149253-16-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: QHYKVJVPIJCRRT-QEQQUMNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  deca-2t,4t,6t,8t-tetraenedioic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 deca-trans,trans,trans,trans-2,4,6,8-tetrene-1,10-dioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Jones et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 3212,3216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  deca-4,6-diynedioic acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 deca-2t,4t,6t,8t-tetraenedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Jones et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 3212,3216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PRODRUG COMPOSITIONS, PRODRUG NANOPARTICLES, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Washington University

  公开号：US20160279060A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention encompasses prodrug compositions, nanoparticles comprising one or more prodrugs, and methods of use thereof.

  本发明涵盖了前药组合物、包含一种或多种前药的纳米粒子，以及其使用方法。
• Cermide Kinase Modulation
  申请人：Bornancin Frederic

  公开号：US20090170914A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  A compound of formula (I) wherein R 1 is a straight chain, branched or cyclic aliphatic, aromatic or heterocyclyl group comprising at least 8 carbon atoms, e.g. 8 to 22, R 2 is a straight chain, branched or cyclic aliphatic, aromatic or heterocyclic group comprising from 1 to 12 carbon atoms, and ring A is heterocycyl, fused with the phenyl ring to which ring A is attached comprising 5 or 6 ring members, and 1 to 4 heteroatoms selected from N, S, O; wherein certain compounds are excluded by proviso and the use of such compounds without proviso as pharmaceuticals in disorders which are mediated by ceramide kinase.

  式（I）的化合物中，其中R1是直链、支链或环状的脂肪族、芳香族或杂环基团，含有至少8个碳原子，例如8到22个碳原子；R2是直链、支链或环状的脂肪族、芳香族或杂环基团，含有1到12个碳原子；环A是杂环基团，与环A连接的苯环融合，包括5个或6个环成员和1到4个N、S、O中选择的杂原子；其中通过约定排除了某些化合物，并且在没有约定的情况下使用这些化合物作为通过神经酰胺激酶介导的疾病的药物。
• HETEROCYCLIC AMIDES FOR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Arista Luca

  公开号：US20100261758A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of Formula (I) wherein R 1 is aryl, cyclohexyl or heterocyclyl, or (C 1-4 )alkyl substituted by aryl, cyclohexyl or heterocyclyl, R 2 is defined heterocyclyl, R 3 is alkyl, aryl, cyclohexyl or heterocyclyl, or (C 1-4 )alkyl substituted by aryl, cyclohexyl or heterocyclyl, R 4 is H or alkyl, or R 3 and R 4 together with the carbon atom to which they are attached are cycloalkyl fused with aryl, and their use as pharmaceuticals.

  化合物的公式（I），其中R1是芳基，环己基或杂环基，或被芳基，环己基或杂环基取代的（C1-4）烷基，R2是定义的杂环基，R3是烷基，芳基，环己基或杂环基，或被芳基，环己基或杂环基取代的（C1-4）烷基，R4是H或烷基，或R3和R4与它们所连接的碳原子一起是环状烷基与芳基融合，以及它们作为药物的用途。
• Cholanic Acid Amides
  申请人：Schreiner Erwin Paul

  公开号：US20090258847A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  4-(3-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid amides wherein the nitrogen of the amide group is substituted by a sulfonylaminocarbonyl-(C 1-4 )-alkyl group; and the use of such compounds as pharmaceuticals.

  4-(3-羟基-10,13-二甲基-十六烷基环戊-α-苯并芘-17-基)-戊酸酰胺，其中酰胺基的氮原子被磺酰氨基羰基-(C1-4)-烷基取代；以及将这些化合物用作药物的用途。
• COMBINATIONS COMPRISING BCR-ABL/C-KIT/PDGF-R TK INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  申请人：Burke Gregory Peter

  公开号：US20090233905A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention relates to a combination comprising a Bcr-Abl, c-Kit and PDGF-R tyrosine kinase inhibitor; and one or more pharmaceutically active agents; pharmaceutical compositions comprising said combination; methods of treatment comprising said combination; processes for making said combination; and a commercial package comprising said combination.

  本发明涉及一种组合物，包括Bcr-Abl、c-Kit和PDGF-R酪氨酸激酶抑制剂；以及一种或多种药物活性剂；包括该组合物的制药组合物；包括该组合物的治疗方法；制备该组合物的过程；以及包括该组合物的商业包装。