2-pyridyl-6-acetoxypyridine | 75178-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-pyridyl-6-acetoxypyridine
• 英文别名: 2,2'-bipyridyl-6-yl acetate；(6-Pyridin-2-ylpyridin-2-yl) acetate
• CAS: 75178-12-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: YZDYYHFHMGHULY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyridyl-6-acetoxypyridine 在 水 作用下， 生成 6-hydroxy-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  Oxygenation of the Unactivated Pyridine System by Acetyl Hypofluorite Made Directly from F2

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-s5
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 乙酰基次氟酸酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到2-pyridyl-6-acetoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  由F 2 †制成的乙酰基次萤石活化聚吡啶体系中的CH键

  摘要：

  相对惰性的聚吡啶骨架被强亲电氟激活，该氟源于 乙酰基次萤石（AcOF）能够使α位的乙酰氧基部分攻击杂原子。的导数联吡啶， 菲咯啉 和 特吡啶 通常在几分钟内就可以对系统进行乙酰氧基化或氧化，收率非常好。

  DOI：

  10.1039/c2ob06799d

文献信息

• A USEFUL METHOD FOR SELECTIVE ACYLATION OF ALCOHOLS USING 2,2′-BIPYRIDYL-6-YL CARBOXYLATE AND CESIUM FLUORIDE
  作者：Teruaki Mukaiyama、Fong-Chang Pai、Makoto Onaka、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/cl.1980.563

  日期：1980.5.5

  Primary and secondary alcohols are acylated under mild conditions by the use of 2,2′-bipyridyl-6-yl carboxylates and cesium fluoride. Furthermore, the reaction is successfully applied to selective acylation of a primary carbinol group of diols containing primary and secondary carbinol groups or exclusive O-acylation of aromatic amino alcohols.

  伯醇和仲醇在温和条件下通过使用 2,2'-联吡啶-6-基羧酸盐和氟化铯进行酰化。此外，该反应成功地应用于含有伯和仲甲醇基团的二醇的伯醇基团的选择性酰化或芳香氨基醇的排他性O-酰化。
• MUKAIYAMA TERUAKI; PAI FONG-CHANG; ONAKA MAKOTO; NARASAKA KOICHI, CHEM. LETT., 1980, NO 5, 563-566
  作者：MUKAIYAMA TERUAKI、 PAI FONG-CHANG、 ONAKA MAKOTO、 NARASAKA KOICHI

  DOI：——

  日期：——