Lithium-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphid | 86280-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Lithium-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphid
• 英文别名: LiPMes2；[PMes2]Li；[P(C6H2Me3-2,4,6)2]Li；Mes2PLi；Lithium;bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphanide
• CAS: 86280-11-7
• 化学式: C₁₈H₂₂LiP
• 分子量: 276.287
• InChiKey: UXRUDIKYBSTWIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphid 在 盐酸 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 724.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Schmidbaur, Hubert; Schnatterer, Stefan, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 5, p. 1947 - 1954

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二(2,4,6-三甲基苯基)膦 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Lithium-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphid
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Based Hydroamination Catalysts Employing Sterically Demanding 3-Iminophosphines: Branched Kinetic Products by Prevention of Allylamine Isomerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00025

文献信息

• Reactions of phosphines with electron deficient boranes
  作者：Gregory C. Welch、Roberto Prieto、Meghan A. Dureen、Alan J. Lough、Oijsamola A. Labeodan、Thorsten Höltrichter-Rössmann、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/b814486a

  日期：——

  A series of classical B(C(6)F(5))(3)-phosphine adducts are shown to be reactive molecules. Reaction of (THF)B(C(6)F(5))(3) with phosphines are shown to effect ring-opening of THF affording the zwitterionic phosphonium-borate species of the form R(2)PH(C(4)H(8)O)B(C(6)F(5))(3) and R(3)P(C(4)H(8)O)B(C(6)F(5))(3). Alternatively, treatment of (THF)B(C(6)F(5))(3) with a lithium phosphide (R(2)PLi, R = tBu

  一系列经典的B（C（6）F（5））（3）-膦加合物显示为反应性分子。（THF）B（C（6）F（5））（3）与膦的反应显示出THF的开环作用，从而得到形式为R（2）PH（C（4））的两性离子硼酸phospho盐物种H（8）O）B（C（6）F（5））（3）和R（3）P（C（4）H（8）O）B（C（6）F（5））（3 ）。或者，用磷化锂（R（2）PLi，R = tBu，Ph Mes）处理（THF）B（C（6）F（5））（3），得到[Li（THF）（ x）] [R（2）P（C（4）H（8）O）B（C（6）F（5））（3）]。此外，双THF开环也被证明可以形成[Li（THF）（x）] [R（2）P（C（4）H（8）OB（C（6）F（5）） ）（3））（2）]。此外，还显示了一系列经典的硼烷-膦加合物进行热重排反应，以得到芳香族取代基R（2）PH（C（6（F）4（4））BF（C（6）F（5））的两性离子产物。
• Synthesis and Reactivity of the Phosphinoboranes R₂PB(C₆F₅)₂
  作者：Stephen J. Geier、Thomas M. Gilbert、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1021/ic102003x

  日期：2011.1.3

  The phosphinoboranes [R2PB(C6F5)2]2 (R = Et 1, Ph 2) and R2PB(C6F5)2 (R = tBu 3, Cy 4, Mes 5) were synthesized from the reaction of (C6F5)2BCl and the corresponding lithium phosphide. The relationships between B−P distance, P pyramidality, and the extent of BP multiple bonding were further explored computationally. Natural Bond Order (NBO) analyses of 3 and 4 showed that the π-bonding highest occupied

  合成了膦硼烷[R 2 PB（C 6 F 5）2 ] 2（R = Et 1，Ph 2）和R 2 PB（C 6 F 5）2（R = t Bu 3，Cy 4，Mes 5） （C 6 F 5）2 BCl与相应的磷化锂的反应中得到的产物。BP距离，P锥度和BP多重键的范围之间的关系进一步进行了计算。自然债券订单（NBO）分析3图4和图4表明，π键结合的最高占据分子轨道（HOMO）是高度极化的。此外，路易斯酸碱加合物R 2（H）P·B（H）（C 6 F 5）2（R = Et 6； Ph 7；t Bu 8； Cy 9； Mes 10）的制备是通过膦R 2 PH与硼烷HB（C 6 F 5）2的反应。化合物1和2没有与H 2反应的迹象; 然而，化合物3的反应观察到H 2和4与H 2给出8和9。在一组相关的反应中，化合物3和4与H 3 NBH 3或Me 2（H）NBH 3反应，分别导致生成8和9。通过计算检查了（CF
• Phosphino[tris(trimethylsilyl)methyl]Boranes and 2,4-Bis[tris(trimethylsilyl)methyl]-1,3,2,4-diphosphadiboretanes [1]
  作者：R. Jetzfellner、H. Nöth、R. T. Paine

  DOI：10.1002/zaac.200600335

  日期：2007.4

  The reaction of tris(trimethylsilyl)methylboron dihalides (Me3Si)3CBX2 (X = Cl, F) with the lithium phosphides LiPHtBu and LiPHmes leads to the phosphinoboranes (Me3Si)3CBX-(PHR), (Me3Si)3CB(PHR)2 or the 1,3,2,4-diphosphadiboretanes [(Me3Si)3CB(PR)]2, depending on the ratio of the reagents, the reaction temperature and concentration. High dilution and low temperatures are required for the synthesis

  三（三甲基甲硅烷基）甲基硼二卤化物 (Me3Si) 3CBX2 (X = Cl, F) 与磷化锂 LiPHtBu 和 LiPHmes 反应生成膦硼烷 (Me3Si) 3CBX- (PHR)、(Me3Si) 3CB (PHR) 2 或1,3,2,4-diphosphadiboretanes [(Me3Si) 3CB (PR)] 2，取决于试剂的比例、反应温度和浓度。合成 (Me3Si) 3CB (Hal) PHR (1-3) 需要高稀释度和低温，以防止形成 (Me3Si) 3CB (PHR) 2 (4 和 5)。后一种化合物最好由 (Me3Si)3CBHal2 和 LiPHR 在两步膦化反应中制备。在较高温度下，四元 1,3,2,4-二磷酸二硼烷 [(Me3Si) 3CB (PR)] 26 和 7 是最稳定的化合物。另一方面，(Me3Si) 3CB (Hal) PR2、8 和 9 类型的化合物比单膦基硼烷
• Phosphonium−Borate Zwitterions, Anionic Phosphines, and Dianionic Phosphonium−Dialkoxides via Tetrahydrofuran Ring-Opening Reactions
  作者：Gregory C. Welch、Jason D. Masuda、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1021/ic051713r

  日期：2006.1.1

  phosphides react with (THF)B(C(6)F(5))(3) (THF = tetrahydrofuran) to give the THF ring-opened compounds [R(2)PHC(4)H(8)OB(C(6)F(5))(3)] and [Mes(2)PC(4)H(8)OB(C(6)F(5))(3)Li(THF)(2)] (Mes = C(6)H(2)Me-2,4,6). These reactions also occur consecutively to give the double THF ring-opened compounds [Mes(2)P(C(4)H(8)OB(C(6)F(5))(3))(2)][Li(THF)(4)] and [t-Bu(2)P(C(4)H(8)OB(C(6)F(5))(3))(2)Li].

  立体要求高的仲膦和磷化物与（THF）B（C（6）F（5））（3）（THF =四氢呋喃）反应生成THF开环的化合物[R（2）PHC（4）H（8 ）OB（C（6）F（5））（3）]和[Mes（2）PC（4）H（8）OB（C（6）F（5））（3）Li（THF）（2 ）]（Mes = C（6）H（2）Me-2,4,6）。这些反应也连续发生，得到双THF开环的化合物[Mes（2）P（C（4）H（8）OB（C（6）F（5））（3））（2）] [Li （THF）（4）]和[t-Bu（2）P（C（4）H（8）OB（C（6）F（5））（3））（2）Li]。
• Monomeric phosphinoboranes: the role of the B- and P-substituents for PB multiple bonding
  作者：Hans H. Karsch、Gerhard Hanika、Brigitte Huber、Klaus Meindl、Stephan König、Carl Krüger、Gerhard Müller

  DOI：10.1039/c39890000373

  日期：——

  The influence of the boron substituents on the structures of the first fully characterized monomeric diphosphinoboranes [(2,4,6-Me3C6H2)2P]B–X (X = OEt, Br) has been established; especially for X = Br, P–B multiple bonding may be clearly inferred from the molecular structure.

  已经确定了硼取代基对第一个完全表征的单体双膦基硼烷[（2,4,6-Me 3 C 6 H 2）2 P] B–X（X = OEt，Br）的影响；特别是对于X = Br，可以从分子结构上清楚地推断出PB多重键。