Methyl 3β,7α-dipropionyloxy-12-oxo-5α-cholanate | 110674-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Methyl 3β,7α-dipropionyloxy-12-oxo-5α-cholanate
• CAS: 110674-05-0
• 化学式: C₃₁H₄₈O₇
• 分子量: 532.718
• InChiKey: MHIXYVKNDPPDDM-URGQBMLWSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3β,7α-dipropionyloxy-12-oxo-5α-cholanate 在 吡啶 、 aluminum oxide 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 别胆酸
  参考文献：
  名称：

  Potential Bile Acid Metabolites; 12¹. Synthesis of Stereoisomeric 3,7,12-Trihydroxy-5α-cholanic Acids and Related Compounds²

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31848
• 作为产物：
  描述：

  (7alpha,12alpha)-7,12-二羟基-3-氧代胆-4-烯-24-酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium chromate 、 氨 、 lithium 作用下， 以 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 Methyl 3β,7α-dipropionyloxy-12-oxo-5α-cholanate
  参考文献：
  名称：

  Potential Bile Acid Metabolites; 12¹. Synthesis of Stereoisomeric 3,7,12-Trihydroxy-5α-cholanic Acids and Related Compounds²

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31848