Methyl 3β-cathyloxy-7α-hydroxy-12-oxo-5α-cholanate | 110674-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Methyl 3β-cathyloxy-7α-hydroxy-12-oxo-5α-cholanate
• CAS: 110674-07-2
• 化学式: C₂₈H₄₄O₇
• 分子量: 492.653
• InChiKey: YSHKQYHAHMETKL-XVQCZYHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3β-cathyloxy-7α-hydroxy-12-oxo-5α-cholanate 在 18-冠醚-6 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Methyl 3β,7β-dihydroxy-12-oxo-5α-cholanate
  参考文献：
  名称：

  Potential Bile Acid Metabolites; 12¹. Synthesis of Stereoisomeric 3,7,12-Trihydroxy-5α-cholanic Acids and Related Compounds²

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31848
• 作为产物：
  描述：

  甲基氯酸盐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 potassium chromate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 13.08h， 生成 Methyl 3β-cathyloxy-7α-hydroxy-12-oxo-5α-cholanate
  参考文献：
  名称：

  Potential Bile Acid Metabolites; 12¹. Synthesis of Stereoisomeric 3,7,12-Trihydroxy-5α-cholanic Acids and Related Compounds²

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31848