3α,7α-Dihydroxy-12-oxo-5α-cholanic acid | 110715-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,7α-Dihydroxy-12-oxo-5α-cholanic acid
• 英文别名: 3alpha,7alpha-Dihydroxy-12-oxo-5alpha-cholan-24-oic Acid；(4R)-4-[(3R,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-12-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 110715-92-9
• 化学式: C₂₄H₃₈O₅
• 分子量: 406.563
• InChiKey: MIHNUBCEFJLAGN-JMMGXLQXSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3β,7α-dipropionyloxy-12-oxo-5α-cholanate 在 吡啶 、 aluminum oxide 、 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 3α,7α-Dihydroxy-12-oxo-5α-cholanic acid
  参考文献：
  名称：

  Potential Bile Acid Metabolites; 12¹. Synthesis of Stereoisomeric 3,7,12-Trihydroxy-5α-cholanic Acids and Related Compounds²

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31848

文献信息

• [EN] CANNABINOID ENCAPSULATION TECHNOLOGY<br/>[FR] TECHNOLOGIE D'ENCAPSULATION DE CANNABINOÏDES
  申请人：[en]ZELIRA THERAPEUTICS OPERATIONS PTY LTD

  公开号：WO2022094671A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  The invention relates to a composition comprising one or more cannabinoids, a permeation enhancer, and an alginate polymer, wherein the one or more cannabinoids and permeation enhancer are encapsulated. Such compositions may be useful in the treatment of neurodegenerative disorders, where delivery of a cannabinoid to the brain is required.
• Potential Bile Acid Metabolites; 12¹. Synthesis of Stereoisomeric 3,7,12-Trihydroxy-5α-cholanic Acids and Related Compounds²
  作者：Takashi Iida、Toshiyuki Shinohara、Toshiaki Momose、Toshitake Tamura、Taro Matsumoto、Toshio Nambara、Frederic C. Chang

  DOI：10.1055/s-1986-31848

  日期：——