Methyl 3α,7α,12α-trihydroxy-5α-cholanate | 861-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Methyl 3α,7α,12α-trihydroxy-5α-cholanate
• 英文别名: methyl 3α,7α,12α-trihydroxy-5α-cholenate；3α,7α,12α-trihydroxy-5α-cholanoic acid；3alpha,7alpha,12alpha-Trihydroxy-5alpha-cholan-24-oic acid Methyl ester；methyl (4R)-4-[(3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 861-83-6
• 化学式: C₂₅H₄₂O₅
• 分子量: 422.605
• InChiKey: DLYVTEULDNMQAR-ALWRDVSSSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-226 °C
• 沸点：
  541.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二氯甲烷、甲醇
• 保留指数：
  2941;2941

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3α,7α,12α-trihydroxy-5α-cholanate 在 氢氧化钾 作用下， 以100%的产率得到别胆酸
  参考文献：
  名称：

  Potential Bile Acid Metabolites. XXI. A New Synthesis of Allochenodeoxycholic and Allocholic Acids.

  摘要：

  描述了一种制备异胆酸和异胆酸的新的方法。合成的关键步骤是：1) 在苯基硒酸酐催化下，3α-羟基 5β-胆酸甲酯与碘氧苯的同时氧化-脱氢反应；2) 使用锂/液氨对1, 4-二烯-3-酮羟基酸的C-5进行还原异构化；3) 随后的3-酮 5α-化合物用K-Selectride进行还原。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.763
• 作为产物：
  描述：

  胆酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 高氯酸 、 苯亚硒酸酐 、 氨 、 氢气 、 lithium 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 亚碘酰苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.83h， 生成 Methyl 3α,7α,12α-trihydroxy-5α-cholanate
  参考文献：
  名称：

  Potential Bile Acid Metabolites. XXI. A New Synthesis of Allochenodeoxycholic and Allocholic Acids.

  摘要：

  描述了一种制备异胆酸和异胆酸的新的方法。合成的关键步骤是：1) 在苯基硒酸酐催化下，3α-羟基 5β-胆酸甲酯与碘氧苯的同时氧化-脱氢反应；2) 使用锂/液氨对1, 4-二烯-3-酮羟基酸的C-5进行还原异构化；3) 随后的3-酮 5α-化合物用K-Selectride进行还原。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.763

文献信息

• Potential Bile Acid Metabolites; 12¹. Synthesis of Stereoisomeric 3,7,12-Trihydroxy-5α-cholanic Acids and Related Compounds²
  作者：Takashi Iida、Toshiyuki Shinohara、Toshiaki Momose、Toshitake Tamura、Taro Matsumoto、Toshio Nambara、Frederic C. Chang

  DOI：10.1055/s-1986-31848

  日期：——
• Zhu, Xingpei; Amouzou, Etchri; McLean, Stewart, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 2447 - 2449
  作者：Zhu, Xingpei、Amouzou, Etchri、McLean, Stewart

  DOI：——

  日期：——
• Potential Bile Acid Metabolites. XXI. A New Synthesis of Allochenodeoxycholic and Allocholic Acids.
  作者：Takashi IIDA、Shinji NISHIDA、Frederic C. CHANG、Toshifumi NIWA、Junichi GOTO、Toshio NAMBARA

  DOI：10.1248/cpb.41.763

  日期：——

  A new method for the preparation of allochenodeoxycholic and allocholic acids is described. The key steps in the synthesis are 1) simultaneous oxidation-dehydrogenation reaction of 3α-hydroxy 5β-bile acid formyl esters with iodoxybenzene catalyzed by benzeneseleninic anhydride, 2) reductive allomerization at C-5 of the 1, 4-dien-3-oxo hydroxy acids with lithium/liq. ammonia, and 3) subsequent reduction of the resulting 3-oxo 5α-compounds with K-Selectride.

  描述了一种制备异胆酸和异胆酸的新的方法。合成的关键步骤是：1) 在苯基硒酸酐催化下，3α-羟基 5β-胆酸甲酯与碘氧苯的同时氧化-脱氢反应；2) 使用锂/液氨对1, 4-二烯-3-酮羟基酸的C-5进行还原异构化；3) 随后的3-酮 5α-化合物用K-Selectride进行还原。