5,17-di-tert-butyl-11,23-diformyl-26,28-dimethoxycalix[4]arene-25,27-diol | 1401252-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,17-di-tert-butyl-11,23-diformyl-26,28-dimethoxycalix[4]arene-25,27-diol
• 英文别名: 11,23-Ditert-butyl-26,28-dihydroxy-25,27-dimethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-5,17-dicarbaldehyde
• CAS: 1401252-29-6
• 化学式: C₄₀H₄₄O₆
• 分子量: 620.786
• InChiKey: YBHXNPSBDLRTSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,17-di-tert-butyl-11,23-diformyl-26,28-dimethoxycalix[4]arene-25,27-diol 、 N1-苄基苯-1,2-二胺 在 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型杯[4]芳烃对苯并唑衍生物的合成及其DNA结合和切割活性的分子对接和实验研究

  摘要：

  本研究通过微波辅助方法合成了不同结构的新型对苯并咪唑衍生的杯[4]芳烃化合物以及苯并噻唑衍生的杯[4]芳烃化合物，并通过FTIR、1 H确定了它们的结构。 NMR、13 C NMR、MALDI-TOF 质谱和元素分析。研究了功能性杯芳烃对细菌（pBR322 质粒 DNA）和真核 DNA（小牛胸腺 DNA = CT-DNA）的影响。对质粒DNA的研究表明，分别含有甲基和苄基的化合物6和10在最高浓度（10 000 μM）下具有DNA切割活性。还研究了使用一些限制性酶（ BamHI和HindIII ）与质粒 DNA 的相互作用。使用紫外-可见光谱和荧光光谱检查对位取代的杯[4]芳烃化合物对CT-DNA的结合能力，并确定一些化合物显示出效率。特别是，观察到含有苄基和氯基团的功能化合物（ 10和5 ）具有更高的活性（发现K b结合常数分别为 7.1 × 10 3 M -1和 9.3 × 10 2 M

  DOI：

  10.1039/d0ra07486a
• 作为产物：
  描述：

  乌洛托品 、 1,3-二甲氧基-4-叔丁基杯芳烃 在 三氟乙酸 作用下， 以71%的产率得到5,17-di-tert-butyl-11,23-diformyl-26,28-dimethoxycalix[4]arene-25,27-diol
  参考文献：
  名称：

  基于杯[4]芳烃的曼尼希和席夫碱作为重铬酸根阴离子萃取的通用受体：合成和比较研究

  摘要：

  A [4]系列新颖的杯芳烃基曼尼希（5和6）和席夫碱（9 - 11）受体已经合成和表征通过各种分析技术。这些新颖的杯[4]芳烃胺和亚胺的衍生物的竞争性两相萃取实验表明对重铬酸根阴离子具有很强的亲和力（铬2个Ø72个-/六价铬2个Ø7-）。的质子化形式alkylinium 5，6和9 - 11被证明是有效的萃取剂，用于从含水重铬酸阴离子转移到有机相。另外，由提取重铬酸阴离子5和9在有竞争力的阴离子，如F的存在- ，氯- ，溴- ，不3-， 不2个-， 采购订单43- 和 所以42个-结果表明5和9可能是重铬酸根阴离子在存在这些阴离子时的选择性阴离子受体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.015