1-methyl-4-(1-phenylheptyl)benzene | 1167442-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-(1-phenylheptyl)benzene
• CAS: 1167442-82-1
• 化学式: C₂₀H₂₆
• 分子量: 266.426
• InChiKey: HPLKKMORFXQRKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(1-phenylheptyl)benzene 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 、 氧气 、 锂硼氢 、 chloro(5,10,15,20-tetra-1-naphtylporphyrinato)iron(III) 、 4-甲氧基苯酚 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.08h， 以62%的产率得到4-fluoro-1-phenyl-1-(p-tolyl)heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铁（II）催化烷氧基自由基引导的未活化C（sp3）-H键的位点选择性官能化

  摘要：

  描述了一种通过Fe II催化的氧化还原过程实现未活化的亚甲基和次甲基CH键的位点选择性官能化的烷氧基自由基导向策略。温和，快捷和模块化的协议允许对结构和电子形式不同的伯，仲和叔氢过氧化物进行高效的远程脂肪族氟化，氯化，胺化和炔基化反应，并具有出色的官能团耐受性。还演示了由有氧CH氧化引发的非氧化烷烃底物的单锅1,4-羟基官能化的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201806434
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基二苯甲酮 在 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 n-溴代已基三苯基膦 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-methyl-4-(1-phenylheptyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  铁（II）催化烷氧基自由基引导的未活化C（sp3）-H键的位点选择性官能化

  摘要：

  描述了一种通过Fe II催化的氧化还原过程实现未活化的亚甲基和次甲基CH键的位点选择性官能化的烷氧基自由基导向策略。温和，快捷和模块化的协议允许对结构和电子形式不同的伯，仲和叔氢过氧化物进行高效的远程脂肪族氟化，氯化，胺化和炔基化反应，并具有出色的官能团耐受性。还演示了由有氧CH氧化引发的非氧化烷烃底物的单锅1,4-羟基官能化的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201806434

文献信息

• Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation Yielding Chiral Diarylmethines with Weakly Coordinating or Noncoordinating Substituents
  作者：Päivi Tolstoy、Mattias Engman、Alexander Paptchikhine、Jonas Bergquist、Tamara L. Church、Abby W.-M. Leung、Pher G. Andersson

  DOI：10.1021/ja9013375

  日期：2009.7.1

  in pharmaceuticals and natural products, making the synthetic methods that form these chiral centers are important in industry. We have applied iridium complexes with novel N,P-chelating ligands to the asymmetric hydrogenation of trisubstituted olefins, forming diarylmethine chiral centers in high conversions and excellent enantioselectivities (up to 99% ee) for a broad range of substrates. Our results

  含二芳基次甲基的立体中心存在于药物和天然产物中，使得形成这些手性中心的合成方法在工业中很重要。我们已将具有新型 N,P 螯合配体的铱配合物应用于三取代烯烃的不对称氢化，以高转化率和优异的对映选择性（高达 99% ee）形成二芳基次甲基手性中心，适用于广泛的底物。我们的结果支持这样一种假设，即催化剂一个特定区域的空间位阻在立体选择中起着关键作用，因为在前手性碳上几乎没有差异的底物的氢化以高对映选择性发生。结果，即使当前手性碳带有例如苯基和对甲苯基基团时，也能获得出色的立体辨别力。
• Templation of the Excited-State Chemistry of α-(<i>n</i>-Alkyl) Dibenzyl Ketones:  How Guest Packing within a Nanoscale Supramolecular Capsule Influences Photochemistry
  作者：Corinne L. D. Gibb、Arun Kumar Sundaresan、V. Ramamurthy、Bruce C. Gibb

  DOI：10.1021/ja7107917

  日期：2008.3.1

  resulted from the well-known Norrish type I reaction. However, within the capsule the excited-state chemistry of the eight ketones was dependent on the alkyl chain length. The first group consisted of alpha-hexyl, alpha-heptyl, and alpha-octyl dibenzyl ketones that yielded large amounts of Norrish type II products within the host, while in solution the major products were from Norrish type I reaction

  已经在各向同性溶液和水溶性胶囊中探索了能够进行 II 型和/或 I 型光反应的八种 α-烷基二苄基酮（烷基 = CH3 到 n-C8H17）的激发态行为。该研究由两部分组成：探索激发态化学的光化学和揭示胶囊内每个客体包装的核磁共振分析。核磁共振数据（COSY、NOESY 和 TOCSY 实验）表明，α-烷基二苄基酮与由两个空腔形成的胶囊之间的三元配合物在动力学上是稳定的，客体分为三个由 α-烷基长度调节的填充基序链。本质上，宿主充当外部模板，以促进形成不同的客体构象异构体。所有八位客体在己烷或缓冲溶液中辐照后的主要产物来自众所周知的 Norrish I 型反应。然而，在胶囊内，八种酮的激发态化学取决于烷基链长度。第一组由α-己基、α-庚基和α-辛基二苄基酮组成，在宿主内产生大量Norrish II 型产物，而在溶液中，主要产物来自Norrish I 型反应。第二组由α-丁基和α-戊基二苄基