(2R,3R)-1-(1'-benzyloxycarbonyl-2'-methylprop-1'-enyl)-2-isopropylaminosulphonyl-3-[3'-(o-chlorophenyl)-5'-methylisoxazol-4'yl]carbonylamino-4-oxoazetidine | 213115-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-1-(1'-benzyloxycarbonyl-2'-methylprop-1'-enyl)-2-isopropylaminosulphonyl-3-[3'-(o-chlorophenyl)-5'-methylisoxazol-4'yl]carbonylamino-4-oxoazetidine
• 英文别名: (2R,3R) 1-(1'-Benzyloxycarbonyl-2'-methyl-propen-1'-yl)-2-isopropylamino-sulfonyl-3-[3'-(o-chlorophenyl)-5'-methyl-isoxazole-4'-yl]-carbonylamino-4-oxoazetidine；benzyl 2-[(3R,4R)-3-[[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carbonyl]amino]-2-oxo-4-(propan-2-ylsulfamoyl)azetidin-1-yl]-3-methylbut-2-enoate
• CAS: 213115-14-1
• 化学式: C₂₉H₃₁ClN₄O₇S
• 分子量: 615.107
• InChiKey: POOBQKDBRCPOID-UFHPHHKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-1-(1'-benzyloxycarbonyl-2'-methylprop-1'-enyl)-2-isopropylaminosulphonyl-3-[3'-(o-chlorophenyl)-5'-methylisoxazol-4'yl]carbonylamino-4-oxoazetidine 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (2R,3R)-1-(1'-benzyloxycarbonyl-1'-hydroxy-2'-methyl-2'-chloroprop-1'-yl)-2-isopropylaminosulphonyl-3-[3'-(o-chlorophenyl)-5'-methylisoxazol-4'yl]-carbonylamino-4-oxoazetidine
  参考文献：
  名称：

  Tomic, Mirjana; Kovacevic, Mice; Antolic, Snjezana, Croatica Chemica Acta, 2002, vol. 75, # 1, p. 211 - 224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-1-(1'-benzyloxycarbonyl-2'-methylprop-1'-enyl)-2-isopropylaminosulphinyl-3-[3'-(o-chlorophenyl)-5'-methylisoxazol-4'yl]carbonylamino-4-oxoazetidine 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3R)-1-(1'-benzyloxycarbonyl-2'-methylprop-1'-enyl)-2-isopropylaminosulphonyl-3-[3'-(o-chlorophenyl)-5'-methylisoxazol-4'yl]carbonylamino-4-oxoazetidine
  参考文献：
  名称：

  Epoxy-azetidinones, preparation and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新的环氧-氮杂丙酮类化合物，其一般式为I，其制备方法是通过将一般式为II的氮杂丙酮环氧化得到。这些化合物是制备新的潜在β-内酰胺酶抑制剂的有用中间体。

  公开号：

  EP0864570A1