3-mercapto-5-phenyl-6-(4-methoxyphenyl)(7H)-s-triazolo[4,3-b]-1,2,6,7-benzotriazaphosphopine-6-sulphide | 322479-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-mercapto-5-phenyl-6-(4-methoxyphenyl)(7H)-s-triazolo[4,3-b]-1,2,6,7-benzotriazaphosphopine-6-sulphide
• CAS: 322479-48-1
• 化学式: C₂₁H₁₈N₅OPS₂
• 分子量: 451.513
• InChiKey: MLORRUCWVZUYHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-mercapto-5-phenyl-6-(4-methoxyphenyl)(7H)-s-triazolo[4,3-b]-1,2,6,7-benzotriazaphosphopine-6-sulphide 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到3-methylthio-5-phenyl-6-(4-methoxyphenyl)(7H)-s-triazolo[4,3-b]-1,2,6,7-benzotriazaphosphopine-6-sulphide
  参考文献：
  名称：

  2,4=双(4-甲氧基苯基)- 1,3,2,4-二硫代二苯基-2,4-二硫化物（劳森氏试剂，LR）与一些S-三唑衍生物的反应。S-三唑融合的 P-杂环的合成

  摘要：

  摘要 Lawesson 试剂 (LR, 1) 与 3-(O-羟基-、O-氨基-和 O-甲氨基-取代)苯基-4-羟基(苯基氨基)-5-巯基(甲硫基)-1,2,4 反应-三唑 2a-f 和 4a-f 分别提供稠合系统 3a-f 和 5a-f。用 3-(O-羟基-,O-氨基-和 O-甲氨基-取代的)苯基-5-巯基(苄硫基)-1,2,4-三唑 6a-c 和 8a-c 对 1 进行类似处理得到冷凝系统 7a-c 和 9 ac，分别。

  DOI：

  10.1080/10426500008045229
• 作为产物：
  描述：

  5-(o-aminophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-thione 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-mercapto-5-phenyl-6-(4-methoxyphenyl)(7H)-s-triazolo[4,3-b]-1,2,6,7-benzotriazaphosphopine-6-sulphide
  参考文献：
  名称：

  2,4=双(4-甲氧基苯基)- 1,3,2,4-二硫代二苯基-2,4-二硫化物（劳森氏试剂，LR）与一些S-三唑衍生物的反应。S-三唑融合的 P-杂环的合成

  摘要：

  摘要 Lawesson 试剂 (LR, 1) 与 3-(O-羟基-、O-氨基-和 O-甲氨基-取代)苯基-4-羟基(苯基氨基)-5-巯基(甲硫基)-1,2,4 反应-三唑 2a-f 和 4a-f 分别提供稠合系统 3a-f 和 5a-f。用 3-(O-羟基-,O-氨基-和 O-甲氨基-取代的)苯基-5-巯基(苄硫基)-1,2,4-三唑 6a-c 和 8a-c 对 1 进行类似处理得到冷凝系统 7a-c 和 9 ac，分别。

  DOI：

  10.1080/10426500008045229