(E)-(S)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-(3-oxo-cyclohex-1-enylamino)-oct-2-enal | 347143-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (E)-(S)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-(3-oxo-cyclohex-1-enylamino)-oct-2-enal
• CAS: 347143-64-0
• 化学式: C₃₀H₃₉NO₃Si
• 分子量: 489.73
• InChiKey: BFGZFIMJUCRADV-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-(3-oxo-cyclohex-1-enylamino)-oct-2-enal 在 palladium on activated charcoal 四丁基氟化铵 、 氢气 、 哌啶乙酸盐 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,3aS)-1-(2-hydroxy-ethyl)-2,3,3a,4,5,7,8,9-octahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]quinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  一种新型的高度立体选择性的分子内酰胺形式的[3 + 3]环加成反应，包括与α，β-不饱和醛系在一起的乙烯基酰胺：（+）-Gephyrotoxin的正式合成。

  摘要：

  复杂的哌啶基杂环（例如2）是通过使用新型的分子内形式的烯丙基酰胺与烯丙基酰胺（例如1）进行的分子内形式[3 + 3]环加成反应而获得的。此方法已应用于（+）-gephyrotoxin（3）的正式全合成。

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010417)40:8<1516::aid-anie1516>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 在 咪唑 作用下， 生成 (E)-(S)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-(3-oxo-cyclohex-1-enylamino)-oct-2-enal
  参考文献：
  名称：

  一种新型的高度立体选择性的分子内酰胺形式的[3 + 3]环加成反应，包括与α，β-不饱和醛系在一起的乙烯基酰胺：（+）-Gephyrotoxin的正式合成。

  摘要：

  复杂的哌啶基杂环（例如2）是通过使用新型的分子内形式的烯丙基酰胺与烯丙基酰胺（例如1）进行的分子内形式[3 + 3]环加成反应而获得的。此方法已应用于（+）-gephyrotoxin（3）的正式全合成。

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010417)40:8<1516::aid-anie1516>3.0.co;2-v