9-hydroxy-11α-hydroxymethyl-15-(2-tetrahydropyranyl)oxyprosta-5(cis),13(trans)-dienoic acid methylester | 54555-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-hydroxy-11α-hydroxymethyl-15-(2-tetrahydropyranyl)oxyprosta-5(cis),13(trans)-dienoic acid methylester
• CAS: 54555-96-3
• 化学式: C₂₇H₄₆O₆
• 分子量: 466.659
• InChiKey: XDYFDEUJFZXVTD-QXPPZKNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-acetoxy-11α-acetoxymethyl-15-(2-tetrahydropyranyl)oxyprosta-5(cis),13(trans)-dienoic acid methylester 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 ice-water 为溶剂， 生成 9-hydroxy-11α-tri-chloroacetyloxymethyl-15-(2-tetrahydropyranyl)-oxyprosta-5(cis),13(trans)-dienoic acid methyl ester 、 9-hydroxy-11α-hydroxymethyl-15-(2-tetrahydropyranyl)oxyprosta-5(cis),13(trans)-dienoic acid methylester
  参考文献：
  名称：

  16,16-Dimethyl

  摘要：

  具有以下公式的前列腺酸衍生物：##STR1## 其中A代表一条直链或支链烷基，其碳原子数为1至5，R.sup.1代表一条直链或支链烷基，其碳原子数为4至10，R.sup.2代表氢原子或一条直链或支链烷基，其碳原子数为1至6，以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作催产剂和抑制胃酸分泌的药物，并可以通过将具有以下公式的化合物氧化而制备得到：##STR2## 其中A、R.sup.1和R.sup.2与上述相同，R.sup.3和R.sup.4相同或不同，且每个代表羟基的保护基团，以得到具有以下公式的化合物：##STR3## 其中A、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4与上述相同，从后一化合物中去除羟基保护基团，如有必要，将得到的产物盐化。

  公开号：

  US04012429A1