4-[5-(3-cycloproylcarbamoylpropyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]benzoic acid methyl ester | 1322089-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[5-(3-cycloproylcarbamoylpropyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]benzoic acid methyl ester
• 英文别名: ethyl 4-[4-[(4-butylphenyl)carbamoylamino]phenyl]-6-methyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1322089-86-0
• 化学式: C₂₅H₃₀N₄O₃S
• 分子量: 466.604
• InChiKey: TZEGMMKAZMIGEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 对甲苯磺酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-[5-(3-cycloproylcarbamoylpropyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-芳基尿素的新型3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-一脲衍生物：合成，抗炎，抗菌和抗真菌活性评估

  摘要：

  通过顺序Bigineli反应，还原，然后使所得胺与不同的芳基异氰酸酯反应，制备了一系列具有生物学意义的新颖的3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-one脲衍生物。筛选了所有合成的化合物（1 – 23），以对抗促炎细胞因子（TNF-α和IL-6）和抗菌活性（抗菌和抗真菌）。生物活性评估研究表明，在所有筛选出的化合物中，化合物12和17被发现具有良好的抗炎活性（在10μM时，TNF-α的抑制活性为68-62％，IL-6的抑制活性为92-86％）。有趣的化合物3，4，5，6，15，22和23揭示了在10-30微克的MIC / mL的有前途的抗微生物活性选择致病细菌和真菌。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.062