3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholanoyl-(24)-azide | 40248-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholanoyl-(24)-azide
• 英文别名: 3α.7α.12α-Trihydroxy-5β-cholansaeure-(24)-azid；3α,7α,12α-Trihydroxy-5β-cholanoyl-(24)-azid；Cholsaeure-azid；(4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl azide
• CAS: 40248-73-5
• 化学式: C₂₄H₃₉N₃O₄
• 分子量: 433.591
• InChiKey: GATAFXYLFBMDBT-OELDTZBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholanoyl-(24)-azide 在 溶剂黄146 作用下， 生成 23-amino-24-nor-5β-cholane-3α,7α,12α-triol
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of 3,7,12-Trioxy-23-aminonorcholane from Cholic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01272a002
• 作为产物：
  描述：

  cholylhydrazide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholanoyl-(24)-azide
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Conjugated Bile Acids. IV. The Bondi and Mueller Procedure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01291a014

文献信息

• Highly Efficient Synthesis and Inclusion Properties of Star-Shaped Amphiphilic Derivatives of Cholic Acid
  作者：X. Zhu、Juntao Luo、Yilong Chen

  DOI：10.1055/s-2007-984909

  日期：——

  New star-shaped cholic acid derivatives with different functional groups have been synthesized by the use of Cu I -catalyzed [2+3] cyclization (click chemistry) and Curtius rearrangement of acyl azide intermediate in good yields. We have also studied the -solution properties of these star-shaped amphiphilic compounds as host molecules to interact with nonpolar guest molecules by the use of fluorescent

  通过使用Cu I催化的[2+3]环化（点击化学）和酰基叠氮化物中间体的Curtius重排以良好的产率合成了具有不同官能团的新型星形胆酸衍生物。我们还研究了这些星形两亲化合物作为主体分子通过使用荧光探针与非极性客体分子相互作用的溶液特性。
• Bondi; Mueller, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1906, vol. 47, p. 499,504
  作者：Bondi、Mueller

  DOI：——

  日期：——
• Borsche; Schwarz, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 1843,1845
  作者：Borsche、Schwarz

  DOI：——

  日期：——
• Tsunoo, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1334,1338
  作者：Tsunoo

  DOI：——

  日期：——
• Cholylamine Esters
  作者：Louis F. Fieser、Wei-Yuan Huang

  DOI：10.1021/ja01120a508

  日期：1953.12