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decyl (tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate | 124212-35-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
decyl (tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate
英文别名
decyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
decyl (tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate化学式
CAS
124212-35-7
化学式
C18H35NO4
mdl
——
分子量
329.48
InChiKey
UYVYAFIHJAXMTM-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    417.3±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.963±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    decyl (tert-butoxycarbonyl)-L-alaninateN-羟基-7-氮杂苯并三氮唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 decyl (4-((4-ethynylphenyl)ethynyl)benzoyl)-L-alaninate
    参考文献:
    名称:
    合并超分子和共价螺旋聚合物:单个支架内的四个螺旋
    摘要:
    超分子和共价聚合物具有多种结构效应,例如手性放大、螺旋反转、军士和士兵或多数规则等。这些特征与两种材料中的轴向螺旋结构有关,这决定了它们的性能。本文提出了一种结合了螺旋聚合物、超分子(低聚(对亚苯基乙炔基)(OPE))和共价(聚(乙炔)(PA))两个领域的信息和特性的新型材料。为了实现这一目标,聚乙炔必须采用高于 165° 的共轭双键之间的二面角 (ω1)。在这种情况下,用作侧基的 OPE 单元之间的倾斜度 (θ) 接近 11°,就像在这些分子的超分子螺旋阵列中观察到的那样。带有L-癸基丙氨酸酯作为侧基的低聚[(对亚苯基乙炔基) n ]苯乙炔单体( n = 1, 2)的聚合产生了所需的支架。这些聚合物采用拉伸且几乎平面的多烯螺旋,其中 OPE 单元的排列描述了螺旋结构。结果,制备了一种新型多螺旋材料,其ECD光谱以OPE轴向阵列为主。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c10327
  • 作为产物:
    描述:
    N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸癸醇N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以43%的产率得到decyl (tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate
    参考文献:
    名称:
    合并超分子和共价螺旋聚合物:单个支架内的四个螺旋
    摘要:
    超分子和共价聚合物具有多种结构效应,例如手性放大、螺旋反转、军士和士兵或多数规则等。这些特征与两种材料中的轴向螺旋结构有关,这决定了它们的性能。本文提出了一种结合了螺旋聚合物、超分子(低聚(对亚苯基乙炔基)(OPE))和共价(聚(乙炔)(PA))两个领域的信息和特性的新型材料。为了实现这一目标,聚乙炔必须采用高于 165° 的共轭双键之间的二面角 (ω1)。在这种情况下,用作侧基的 OPE 单元之间的倾斜度 (θ) 接近 11°,就像在这些分子的超分子螺旋阵列中观察到的那样。带有L-癸基丙氨酸酯作为侧基的低聚[(对亚苯基乙炔基) n ]苯乙炔单体( n = 1, 2)的聚合产生了所需的支架。这些聚合物采用拉伸且几乎平面的多烯螺旋,其中 OPE 单元的排列描述了螺旋结构。结果,制备了一种新型多螺旋材料,其ECD光谱以OPE轴向阵列为主。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c10327
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS USEFUL IN HIV THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LA THÉRAPIE DU VIH
    申请人:VIIV HEALTHCARE CO
    公开号:WO2021194828A1
    公开(公告)日:2021-09-30
    The invention relates to compounds of Formula (I), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of treating or preventing HIV in subjects.
    这项发明涉及公式(I)的化合物,其盐,药物组合物,以及治疗或预防HIV的方法。
  • Optimization of the papain catalyzed esterification of animo acids by alcohols and diols
    作者:D. Cantacuzène、C. Guerreiro
    DOI:10.1016/0040-4020(89)80104-8
    日期:1989.1
    Esterification of Boc-Alanine and Boc-Aspartic acids by alcohols CnH2n+1OH and dio1s HO(CH2)nOH with imnobilized papain (XAD-7 or Sepharose) is discussed. Great improvement is obtained for the esterification of Boc-Ala-OH if papain is entrapped in XAD-7. For example no esterification is observed with 1-decanol if free papain is used whereas a 55% yield is obtained with papain immobilized on XAD-7.
    讨论了醇C n H 2n + 1 OH和dioss HO(CH 2)n OH与未稳定化的木瓜蛋​​白酶(XAD-7或Sepharose)对Boc-丙酸和Boc-天冬氨酸的酯化作用。如果将木瓜蛋白酶包埋在XAD-7中,则Boc-Ala-OH的酯化将获得很大的改善。例如,如果使用游离木瓜蛋白酶,则用1-癸醇没有观察到酯化反应,而将木瓜蛋白酶固定在XAD-7上,则产率为55%。用木瓜蛋白酶固定在琼脂糖凝胶上,用dio1酯化Boc-Asp-OH。在乙二醇的情况下,游离木瓜蛋白酶木瓜蛋白酶在XAD-7上未观察到缩合,而木瓜蛋白酶琼脂糖上获得40%的酯化收率。
  • Catalysts and temperature driven melt polycondensation reaction for helical poly(ester-urethane)s based on natural L-amino acids
    作者:Santhanaraj Anantharaj、Manickam Jayakannan
    DOI:10.1002/pola.27970
    日期:2016.4.15
    Theoretical studies revealed that the carbonyl carbon in ester possessed low electron density compared to the carbonyl carbon in urethane which driven the thermo‐selective polymerization process. Optical purity of the L‐amino acid residues in the melt polycondensation process was investigated using D‐ and L‐isomers and the resultant products were analyzed by chiral‐HPLC and CD spectroscopy. CD analysis
    针对天然L-氨基酸单体开发了催化剂和温度驱动的熔融缩聚反应,以生产新型的聚(酯-氨基甲酸酯)类。开发了多种催化剂,包括碱属,碱土属,过渡属和系元素,用于氨基酸单体与二醇的缩合,生成聚(酯-氨基甲酸酯)。通过在模型反应中仔细选择单二醇或二醇获得A-B Diblock和A-B-A triblock物质。鉴定出了超过两种过渡属和系元素催化剂用于缩聚反应,以制得高分子量的聚(酯-氨基甲酸酯)。理论研究表明,与驱动热选择聚合过程的氨基甲酸酯中的羰基碳相比,酯中的羰基碳具有较低的电子密度。使用D-和L-异构体研究了熔融缩聚过程中L-氨基酸残基的光学纯度,并通过手性HPLC和CD光谱分析了所得产物。CD分析表明,基于氨基酸的聚合物可自我组装为β-折叠和II型聚脯酸二级结构。电子和原子力显微镜分析证实了聚(酯-氨基甲酸酯)中螺旋形纳米纤维形态的形成。新开发的熔体缩聚工艺非常有效,并针对多种催
  • CANTACUZENE, D.;GUERREIRO, C., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 741-748
    作者:CANTACUZENE, D.、GUERREIRO, C.
    DOI:——
    日期:——
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